Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman

603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России
Институт травматологии:
регистратура (831) 436-87-54, 436-26-24, 436-45-16, 436-50-50
Институт педиатрии: регистратура (831) 436-60-45

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Альбумин, набор реагентов, контрольная мультисыворотка человека, моющая жидкость

ЗАПРОС КОММЕРЧЕСКОГО ПРЕДЛОЖЕНИЯ

 

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

 

п/п

Наименование товара

Описание товара

Ед.изм.

Кол-во

Цена, в т.ч. НДС (руб.)

  1.  

Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода не уже, чем: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения не уже, чем: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода не уже, чем: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения не уже, чем: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода не более: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода не более: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). В состав реагента А (фермента) должны входить: Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3  < 0,1%; в состав реагента В (субстрата) должны входить: 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3  < 0,1%. Фасовка реагента не менее 7х50 мл
Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализатор Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

наб

2

 

Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы

Набор реагентов  должен быть предназначен для количественного определения in vitro активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода не уже, чем: 4 - 350 МЕ/л (0,07 - 5,83 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения не уже, чем: 4 - 2100 МЕ/л (0,07 - 35 мккат/л), 2-реагентного метода не уже, чем: 6 - 300 МЕ/л (0,10 - 5,00 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения не уже, чем: 6 - 1800 МЕ/л (0,10 - 30,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода не более: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода не более: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). В состав реагента А (фермента) должны входить: Трис-буфер, рН 7,8 110 ммоль/л, L-аспартат 325 ммоль/л, ЛДГ> 810 МЕ/л, МДГ> 810 МЕ./л, NaN3< 0,1%; в состав реагента В (субстрата) должны входить: 2-оксоглутарат 65 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3< 0,1%. Фасовка не менее 7х50 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализатор Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

наб

2

 

3

Набор реагентов для определения α-амилазы

Набор реагентов должен быть предназначен для фотометрического количественного определения in vitro активности α-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека кинетическим методом. Диапазон измерений от не более 10 до не менее 1500 МЕ/л (0,17 - 25 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления от не более 10 до не менее 24000 МЕ/л (0,17 - 400 мккат/л). Предел обнаружения не более: 4 МЕ/л л (0,07 мккат/л). В состав должны входить: Е-pNP-G7 1,1 ммоль/л, α-глюкозидаза (из микроорганизмов) не менее 3500 МЕ/л, NaCl 51 ммоль/л, MOPSO 50 ммоль/л, NaN3  не более 0,1 %, рН 7,0 при 20 °C. Фасовка не менее: 12 х 20 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализатор Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

2

 

Набор реагентов для определения панкеатической амилазы

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения активности панкеатической амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод должен быть: кинетический, колориметрический, иммуноингибирование; λ=405 нм. Линейность концентрации должна быть не менее 1500 Ед/л; Чувствительность: нижний предел чувствительности не более 6,11 Ед/л. В состав должны входить: R1 - Hepes буфер -52,5 ммоль/л, рН 7.15, хлорид магния -12,6 ммоль/л, хлорид натрия - 87 ммоль/л, α-глюкозидаза - не менее4 ед/мл), моноклональные антитела - 42 мкг/мл; R2 - Субстрат (4,6-Этилиден-G7pNP - 22 ммоль/л); Реагенты должны быть жидкие, готовые к применению, R1 и R2 должны быть стабильны до окончания срока годности при температуре от не выше +2°С до не ниже +8°С; Фасовка должна быть: R1 - не менее 6 х 20 мл. R2 - не менее 3 х 10 мл. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

3

 

Набор реагентов для определения креатинкиназы-MB

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения in vitro активности фракции B изофермента КК-MB креатинкиназы (ATP: креатин N-фосфотрансфераза (КК)) в человеческой сыворотке и плазме крови. Набор должен содержать не менее 4 флакона с не менее чем 20 мл реагента А, не менее 4 флакона с не менее чем 5 мл реагента B. В состав реагента А должны входить: Буфер Гуда/Имидазол – 120 ммоль/л, D-глюкоза – 25 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 25 ммоль/л, Магния ацетат – 12.5 ммоль/л, EDTA-Na2 – 2 ммоль/л, Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат (НАДФ) – 2.5 ммоль/л, Гексокиназа (HK) - не менее 5000 Ед/л, NaN3 - не более 0.1%. Моноклональные антитела к КК-MВ человека, способные ингибировать КК-MВ при 37 °C до – 2500 Ел/л. В состав реагент B должны входить: Буфер Гуда/Имидазол – 90 ммоль/л, Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 10 ммоль/л, Аденозин-5’-монофосфат (АМФ) – 28 ммоль/л, Ди(аденозин-5’)пента-фосфат(АФ5A) – 50 µмоль/л, Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH)  - не менее15000 Ед/л, EDTA-Na2 – 2 ммоль/л, Креатинфосфат – 150 ммоль/л, NaN3 - не более 0.1%. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализаторы Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений от не более 5 до не менее 1000 Ед/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения от не более 10 до не менее 3000 Ед/л. Предел обнаружения не более: 0.3 Ед/л. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

1

 

Набор реагентов для определения липазы

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного колориметрического определения in vitro активности липазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений от не более 16 до не менее 200 Ед/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления от не более 16 до не менее 1000 Ед/л. Предел обнаружения не более: 8 Ед/л. В состав реагента А должны входить: буфер Гуда (рН 8.0) 50 ммоль/л, туродезоксихолат 4.3 ммоль/л, дезоксихолат 8 ммоль/л, хлорид кальция 15 ммоль/л, ко-липаза 2.2 мг/л, детергент, консервант; в состав реагента B должны входить: тартрат-буфер (рН 4.0) 7.5 ммоль/л, тауродезоксихолат 17 ммоль/л, цветной субстрат 0,65 ммоль/л, ко-эмульгатор, стабилизатор, консервант. Фасовка реагента А не менее: 4 х 20 мл, реагента В не менее: 2 х 10 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализатор Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

2

 

Набор реагентов для определения общего билирубина

Набор реагентов должен быть предназначен для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека по конечной точке с НБД на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений от не более 1,0 до не менее 500 мкмоль/л (0,06 - 29 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления от не более 1,0 до не менее 2500 мкмоль/л (0,06 - 146 мг/дл). Предел обнаружения не более: 0,2 мкмоль/л (0,01 мг/дл). В состав реагента А должны входить: HCl 150 ммоль/л, детергент, рН 1; в состав реагента В должны входить: HCl 150 ммоль/л, соль п-нитробензодиазония (НБД) 4,4 моль/л, рН 1.
Фасовка реагента А не менее: 4 х 48 мл, реагента В не менее: 4 х 12 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализатор Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

1

 

Набор реагентов для определения прямого (связанного) билирубина

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения in vitro концентрации прямого (связанного) билирубина в сыворотке и плазме крови человека по конечной точке бескофеиновым методом Walters-Gerard на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений от не более 0,5 до не менее 340 мкмоль/л (0,03 - 20 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления от не более 0,5 до не менее 1020 мкмоль/л (0,03 - 60 мг/дл). Предел обнаружения не более: 0,3 мкмоль/л. В состав реагентов А и В должны входить: сульфаниловая кислота 10 ммоль/л, NaCl 100 ммоль/л, рН 1,15; в состав реагента С должен входить: нитрит натрия 144 ммоль/л, рН 7,0. Фасовка реагента А не менее: 4 х 20 мл, реагента В не менее: 20 х 4 мл, реагента С не менее: 1 х 5 мл.  Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализатор Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

1

 

Набор реагентов для определения мочевины

Набор реагентов должен быть предназначен для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека уреазным методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка) от не более 1.5 до не менее 20.0 ммоль/л (9 - 120 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления от не более 1.5 до не менее 60.0 ммоль/л (9 - 360 мг/дл). Диапазон измерений (моча) от не более 65.0 до не менее 420 ммоль/л (390 - 2520 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления от не более 3.0 до не менее 2020 ммоль/л (18 - 12120 мг/дл). Предел обнаружения не более: 1.1 ммоль/л (7 мг/дл). В состав реагента должны входить: α-кетоглутарат   7,5 ммоль/л, НАД-Н  не менее 0,20 ммоль/л, уреаза (из канавалии мечевидной) не менее 5000 ед./л, ГЛДГ (бактериальная)  не менее 450 ед./л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, NaN3 не более 0,1 %, наполнители, стабилизаторы, pH 8,5. Фасовка  реагента не менее:  12 х 20 мл. Реагент должен быть жидкий, стабильный, готов к использованию, упакован в герметичные пластиковые флаконы, оснащен штрих-кодом и предназначен для непосредственной установки в анализатор Indiko.  Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

1

 

10 

Альбумин

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения in vitro концентрации альбумина в сыворотке или плазме человека с помощью красителя бромкрезолового зеленого (БКЗ) на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений не уже, чем 2 - 45 г/л (0,2 - 4,5 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не уже, чем 2 - 135 г/л (0,2 - 13,5 г/дл). Предел обнаружения: не более 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагента: бромкрезоловый зеленый 0,14 ммоль/л, сукцинатный буфер, рН 4,2 75 ммоль/л, NaN3 0,1 г/л, ПАВ. Фасовка: реагент не менее 6 х 60 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор  Konelab. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

наб

2

 

11 

Набор реагентов для определения аммиака

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения аммиака в плазме человека. Метод: УФ. λ=340 нм. Линейность не менее 1180 мкмоль/л. В состав R1а должны входить: НАДФН 0,26 ммоль/л, α-кетоглутарат 3,88 ммоль/л, в состав R1b должен входить Триэтаноламин 0,15 моль/л, рН 8,6, в состав R2 должна входить: Глутаматдегидрогеназа не менее 1200 Ед/мл. Стандарт должен быть - лот специфичный. Реагенты должны быть стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от не выше +2°С до не ниже +8°С. Фасовка: R1а не менее 10х5 мл, R1b не менее 1х70 мл, R2 не менее 1х1мл. Стандарт не менее - 1х5,5 мл. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

1

 

12 

Набор реагентов для определения С-реактивного белка

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунопреципитации с помощью автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений от не более 6 до не менее 210 мг/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения от не более 6 до не менее 630 мг/л. Предел обнаружения не более: 6 мг/л. В состав должны входить: реагент: антитела (из овцы) к СРБ, NaN3 не более 0,1 %, буфер СРБ: ТРИС 0,01 моль/л, ПЭГ 5 %, NaN3 не более 0,1 %; разбавитель для образцов. Фасовка реагента должны быть: антитела к СРБ не менее: 1 х 3 мл, буферный раствор СРБ не менее: 5 х 20 мл, разбавитель для образцов не менее: 1 х 20 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованы в герметичные пластиковые флаконы, оснащены штрих-кодом и предназначены для непосредственной установки в анализатор Indiko. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

2

 

13 

Набор реагентов для определения ферритина

Набор реагентов должен быть предназначен для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови. Метод должен быть:  иммунотурбидиметрический; λ=570 нм. Чувствительность: нижний предел чувствительности не более 6.1 нг/мл.  Эффект прозоны должен не наблюдаться до концентрации 25000 нг/мл. В состав R1 должны входить: Глицин буфер - 170 ммоль/л, pH 8.3; хлорид натрия - 100 ммоль/л; в состав R2 должны входить Глицин буфер - 170 ммоль/л, pH 7.3; латексные частицы, покрытые антителами к ферритину 0.07%. Реагенты должны быть стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от не выше +2°С до не ниже +8°С; Фасовка: R1 - не менее 1x40, R2 - не менее 1x20 мл. Должен иметь возможность использования на анализаторе Indiko.

наб

1

 

14 

Контрольная мультисыворотка человека, уровень 2

Реагент должен быть предназначен для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 2. В состав должен входить  лиофилизированный материал, компоненты человеческой сыворотки. Реагент должен быть стабилен до конца срока годности при температуре хранения от +2 до +8°C; после разведения должен быть стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее: 20x5мл.

уп

1

 

15 

Контрольная мультисыворотка человека, уровень 3

Реагент должен быть предназначен для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 3. В состав должен входить лиофилизированный материал, компоненты человеческой сыворотки. Реагент должен быть стабилен до конца срока годности при температуре хранения от  +2до +8°C; после разведения должен стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка не менее: 20x5мл.

уп

1

 

16 

Моющая жидкость

Моющая жидкость, должна быть предназначена для промывки иглы дозатора автоматических биохимических анализаторов серии Indiko перед выполнением тестов на амилазы и креатинина энзиматического. В состав должны входить: HCl 1,5%, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он (консервант) <0,0015 %, 2-метил-4-изотиазолин-3-он (консервант) <0,0015%. Моющая жидкость должна представлять собой жидкий раствор, готовый к использованию, герметично упакованный в пластиковые флаконы, фасовка не менее 8х20 мл.

уп

2

 

 

 

Порядок поставки продукции: Товар поставляется в течение 2 рабочих дней со дня получения заявки на поставку от Заказчика на бумажном носителе или в виде электронного документа или посредством факсимильной связи

Доставка Товара осуществляется за счёт Исполнителя, разгрузка Товара осуществляется силами Исполнителя по адресу: Российская Федерация, г. Нижний Новгород, 603155, Верхневолжская набережная, д.18/1, 603950, ул. Семашко, д.22, ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России, склад аптеки.

Сроки проведения закупки: декабрь 2018 г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 31 декабря 2018г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

 

 

Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»