Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman
ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России
Институт травматологии: call-центр (831) 422-13-30
603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
Институт педиатрии: регистратура (831) 422-13-85, 436-60-45, 419-27-44
603950 Россия, Нижний Новгород, ул.Семашко, 22 __________________________________________

ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России

Информация для пациентов и членов их семей

Центр медицинской генетики

Название медицинской услуги

Цена 1 единицы (руб.)

Исследование уровня порфиринов и их производных в моче

300

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

17000

НИПС 5 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

23000

НИПС 12 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов

28000

НИПТ Panorama (Геномед, Россия) — неинвазивный
пренатальный ДНК тест на 18 синдромов

35000

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

35000

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов

50000

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

70000

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

17000

Цитогенетический анализ (кариотип)

3300

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

7500

Неинвазивное определение пола плода.
Скрининговый тест

6500

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

10000

Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV

12500

Полноесеквенирование генома GenomeUNI

99000

Полноесеквенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов

69000

Секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

205000

Полное секвенирование экзома

48000

Полное секвенирование экзома (трио)

135000

Клиническое секвенирование экзома

40000

Секвенирование митохондриального генома

35000

Панель «Заболевания соединительной ткани»

35000

Панель «Факоматозы и наследственный рак»

35000

Панель «Наследственные эпилепсии»

35000

Панель «Наследственная тугоухость»

35000

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

35000

Полноесеквенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

110000

Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»

35000

Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»

35000

Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»

35000

Панель «Нервно-мышечные заболевания»

35000

Панель «Наследственные заболевания глаз»

35000

Панель «Наследственные заболевания почек»

35000

Панель «Наследственные заболевания сердца»

35000

Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»

35000

Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»

35000

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

9500

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

17000

Панель «Наследственный рак толстой кишки»

35000

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT

12400

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

9000

Определение мутаций в гене KRAS

9000

Определение мутаций в гене NRAS

9000

Определение мутаций V600 в гене BRAF

7500

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA

13100

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

16000

Определение мутаций в гене EGFR

8500

Панель «Наследственный рак молочной железы»

35000

Панель «Женские наследственные опухоли»

35000

Панель «Наследственные опухолевые синдромы»

35000

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

4900

Определение мутаций в гене PIK3CA

7500

Тест ОнкоКарта

29000

Тест Онкоскан

49000

Тест Mammaprint

170000

Тест OncoDEEP

255000

Панель «Толерантность к химиотерапии»

40000

Рак легких, расширенная панель

26000

Жидкостная биопсия на 57 генов

45000

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

35000

Определение экспрессии гена PCA3

6000

Определение экспрессии белка PD-L1

13500

Определение транслокаций гена ALK

15000

Определение транслокаций гена ROS1

15000

Определение транслокаций гена RET

15000

Определение амплификаций гена MET

11500

Определение числа копий гена MYCN

12000

Определение амплификаций гена TOP2A

11500

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)

7200

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

15000

Определение числа копий гена KMT2A (MLL)

15000

«Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)»

4600

«Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)»

4600

Определение мутации W515L в гене MPL

6850

Определение числа копий локуса 1p36

15000

Определение мутации V617F в гене JAK2
(качественное)

4000

Определение мутации D816V в гене KIT

4500

Определение мутаций 9 экзона гена CALR

5500

Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное)

5500

Определение транслокаций гена SS18 (SYT)

15000

Определение транслокаций гена EWSR1

15000

Определение транслокации AML1-ETO t(8;21)

5000

Экзомное секвенирование гена BRAF

32000

Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

32000

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2

6500

Определение метилирования промотора гена MGMT

7900

Определение коделеции локусов 1p/19q

7900

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С

17500

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

15000

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

17000

Определение мутации в гене IDH2

7000

Определение мутации в гене IDH1

7000

Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2 и NTRK3

90000

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ФЕРТУС»

9000

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ОПТИМА»

16000

Полное секвенирование генома абортивного материала «ФЕРТУС»

80000

Геном «ФЕРТИ» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин

75000

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

6900

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

6000

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

7500

Исследование инактивации Х хромосомы

6900

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

8000

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный

25500

Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)

13900

Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) +1рд

4000

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y - хромосоме

6500

Выделение из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера, сперма) (1 человек)

4000

Выделение из нестандартного образца (парафиновые блоки) (1 человек) +1рд

4000

Выделение из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд

4500

Хромосомный микроматричный анализ расширенный

33500

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

27500

Хромосомный микроматричный анализ таргетный

16000

Кариотип, анализ экспертного уровня

6000

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

33500

Панель «Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами»

6500

Риск рака легких на фоне курения

5500

ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии

3800

Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE:H63D, С282Y, S65C)

4500

Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров

11000

Панель «Медиаторные нарушения» - 6 маркеров

5500

Панель «Нарушения системы гемостаза» 13 маркеров

5500

Панель «Фолатный цикл» (Гипергомоцистеинемия) 10 маркеров

5500

Панель Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов

7500

Панель «Липидный обмен»

7000

Панель Риск Сахарного диабета 2 типа

7000

Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»

8000

Панель «Метаболизм глютена»

5000

Панель Метаболизм стероидных гормонов — гинекология

5000

Панель Здоровье сердце (комплекс)

20000

Панель Спорт: для профессионалов

15000

Панель Спорт:выбор вида спорта для начинающих

11000

Панель «Фармакогенетика – min» 17 маркеров

7500

Микробиом - носоглотка (без интерпретации)

10500

Микробиом - мочеполовая система (без
интерпретации)

10500

Микробиом кишечника

13000

Микробиом кожи (без интерпретации)

10500

Панель «Безопасность гормональной терапии +BRCA»

10500

Панель «Гемохроматоз: транспортер ионов железа» (FPN1)

3000

Панель «Подготовка к ЭКО: стимуляция яичников» 19 маркеров

7000

Панель «Нейрогенетические особенности пищевого поведения»

6500

Панель Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса

6500

Панель Женское здоровье (комплекс)

35000

Панель Женское репродуктивное здоровье

15000

Панель Мужское здоровье (комплекс)

35000

Панель Мужское репродуктивное здоровье

12000

Панель Предрасположенность к раку молочной железы и яичников - 15 snp

5500

Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций)

5700

Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)

35000

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

50000

Выделение и хранение ДНК

3000

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

9900

Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа)

150

Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа с доставкой)

2000
ПИМУ
Центр длительной реабилитации детей Добрый сад
Вход для пользователей
Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»