Центр медицинской генетики
Название медицинской услуги |
Цена 1 единицы (руб.) |
Исследование уровня порфиринов и их производных в моче |
300 |
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна |
17000 |
НИПС 5 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов |
23000 |
НИПС 12 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов |
28000 |
НИПТ Panorama (Геномед, Россия) — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов |
35000 |
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов |
35000 |
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов |
50000 |
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов |
70000 |
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный |
17000 |
Цитогенетический анализ (кариотип) |
3300 |
Неинвазивное определение Резус-фактора плода |
7500 |
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест |
6500 |
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест |
10000 |
Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV |
12500 |
Полноесеквенирование генома GenomeUNI |
99000 |
Полноесеквенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов |
69000 |
Секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио |
205000 |
Полное секвенированиеэкзома |
48000 |
Полное секвенированиеэкзома (трио) |
135000 |
Клиническое секвенированиеэкзома |
40000 |
Секвенирование митохондриального генома |
35000 |
Панель «Заболевания соединительной ткани» |
35000 |
Панель «Факоматозы и наследственный рак» |
35000 |
Панель «Наследственные эпилепсии» |
35000 |
Панель «Наследственная тугоухость» |
35000 |
Панель «Нейродегенеративные заболевания» |
35000 |
Полноесеквенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномномсеквенировании пробанда |
110000 |
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» |
35000 |
Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» |
35000 |
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» |
35000 |
Панель «Нервно-мышечные заболевания» |
35000 |
Панель «Наследственные заболевания глаз» |
35000 |
Панель «Наследственные заболевания почек» |
35000 |
Панель «Наследственные заболевания сердца» |
35000 |
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» |
35000 |
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта» |
35000 |
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) |
9500 |
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) |
17000 |
Панель «Наследственный рак толстой кишки» |
35000 |
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT |
12400 |
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS |
9000 |
Определение мутаций в гене KRAS |
9000 |
Определение мутаций в гене NRAS |
9000 |
Определение мутаций V600 в гене BRAF |
7500 |
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA |
13100 |
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) |
16000 |
Определение мутаций в гене EGFR |
8500 |
Панель «Наследственный рак молочной железы» |
35000 |
Панель «Женские наследственные опухоли» |
35000 |
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» |
35000 |
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 |
4900 |
Определение мутаций в гене PIK3CA |
7500 |
Тест ОнкоКарта |
29000 |
Тест Онкоскан |
49000 |
Тест Mammaprint |
170000 |
Тест OncoDEEP |
255000 |
Панель «Толерантность к химиотерапии» |
40000 |
Рак легких, расширенная панель |
26000 |
Жидкостная биопсия на 57 генов |
45000 |
Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель |
35000 |
Определение экспрессии гена PCA3 |
6000 |
Определение экспрессии белка PD-L1 |
13500 |
Определение транслокаций гена ALK |
15000 |
Определение транслокаций гена ROS1 |
15000 |
Определение транслокаций гена RET |
15000 |
Определение амплификаций гена MET |
11500 |
Определение числа копий гена MYCN |
12000 |
Определение амплификаций гена TOP2A |
11500 |
Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (p230) (количественное) |
7200 |
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) |
15000 |
Определение числа копий гена KMT2A (MLL) |
15000 |
«Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р190) (количественное)» |
4600 |
«Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р210) (количественное)» |
4600 |
Определение мутации W515L в гене MPL |
6850 |
Определение числа копий локуса 1p36 |
15000 |
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) |
4000 |
Определение мутации D816V в гене KIT |
4500 |
Определение мутаций 9 экзона гена CALR |
5500 |
Определение транслокации PML-RARA t(15,17) (количественное) |
5500 |
Определение транслокаций гена SS18 (SYT) |
15000 |
Определение транслокаций гена EWSR1 |
15000 |
Определение транслокации AML1-ETO t(8,21) |
5000 |
Экзомное секвенирование гена BRAF |
32000 |
Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 |
32000 |
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 |
6500 |
Определение метилирования промотора гена MGMT |
7900 |
Определение коделеции локусов 1p/19q |
7900 |
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С |
17500 |
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли |
15000 |
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы |
17000 |
Определение мутации в гене IDH2 |
7000 |
Определение мутации в гене IDH1 |
7000 |
Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2 и NTRK3 |
90000 |
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ФЕРТУС» |
9000 |
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ОПТИМА» |
16000 |
Полное секвенирование генома абортивного материала «ФЕРТУС» |
80000 |
Геном «ФЕРТИ» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин |
75000 |
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска |
6900 |
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла |
6000 |
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) |
7500 |
Исследование инактивации Х хромосомы |
6900 |
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы |
8000 |
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный |
25500 |
Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) |
13900 |
Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) +1рд |
4000 |
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y - хромосоме |
6500 |
Выделение из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек) |
4000 |
Выделение из нестандартного образца ( парафиновые блоки) (1 человек) +1рд |
4000 |
Выделение из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд |
4500 |
Хромосомный микроматричный анализ расширенный |
33500 |
Хромосомный микроматричный анализ стандартный |
27500 |
Хромосомный микроматричный анализ таргетный |
16000 |
Кариотип, анализ экспертного уровня |
6000 |
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня |
33500 |
Панель «Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами» |
6500 |
Риск рака легких на фоне курения |
5500 |
ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии |
3800 |
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE:H63D, С282Y, S65C) |
4500 |
Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров |
11000 |
Панель «Медиаторные нарушения» - 6 маркеров |
5500 |
Панель «Нарушения системы гемостаза» 13 маркеров |
5500 |
Панель «Фолатный цикл» (Гипергомоцистеинемия) 10 маркеров |
5500 |
Панель Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов |
7500 |
Панель «Липидный обмен» |
7000 |
Панель Риск Сахарного диабета 2 типа |
7000 |
Панель «Костный метаболизм. Остеопороз» |
8000 |
Панель «Метаболизм глютена» |
5000 |
Панель Метаболизм стероидных гормонов — гинекология |
5000 |
Панель Здоровье сердце (комплекс) |
20000 |
Панель Спорт: для профессионалов |
15000 |
Панель Спорт:выбор вида спорта для начинающих |
11000 |
Панель «Фармакогенетика – min» 17 маркеров |
7500 |
Микробиом - носоглотка (без интерпретации) |
10500 |
Микробиом - мочеполовая система (без интерпретации) |
10500 |
Микробиом кишечника |
13000 |
Микробиом кожи (без интерпретации) |
10500 |
Панель «Безопасность гормональной терапии +BRCA» |
10500 |
Панель «Гемохроматоз: транспортер ионов железа» (FPN1) |
3000 |
Панель «Подготовка к ЭКО: стимуляция яичников» 19 маркеров |
7000 |
Панель «Нейрогенетические особенности пищевого поведения» |
6500 |
Панель Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса |
6500 |
Панель Женское здоровье (комплекс) |
35000 |
Панель Женское репродуктивное здоровье |
15000 |
Панель Мужское здоровье (комплекс) |
35000 |
Панель Мужское репродуктивное здоровье |
12000 |
Панель Предрасположенность к раку молочной железы и яичников - 15 snp |
5500 |
Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций) |
5700 |
Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов) |
35000 |
Установление отцовства дородовое, неинвазивное |
50000 |
Выделение и хранение ДНК |
3000 |
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) |
9900 |
Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа) |
150 |
Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа с доставкой) |
2000 |
Цитогенетическое исследование (кариотип) (амниоцитов) |
5000 |
Исследование иммунологического статуса при клеточном иммунодефиците (количественное определение ДНК TREC и KREC) |
2500 |