Центр медицинской генетики

Цена 1 единицы (руб.)

Исследование уровня порфиринов и их производных в моче

300

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

17000

НИПС 5 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

23000

НИПС 12 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов

28000

НИПТ Panorama (Геномед, Россия) — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов

35000

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

35000

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов

50000

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

70000

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

17000

Цитогенетический анализ (кариотип)

3300

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

7500

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

6500

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

10000

Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV

12500

Полноесеквенирование генома GenomeUNI

99000

Полноесеквенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов

69000

Секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

205000

Полное секвенированиеэкзома

48000

Полное секвенированиеэкзома (трио)

135000

Клиническое секвенированиеэкзома

40000

Секвенирование митохондриального генома

35000

Панель «Заболевания соединительной ткани»

35000

Панель «Факоматозы и наследственный рак»

35000

Панель «Наследственные эпилепсии»

35000

Панель «Наследственная тугоухость»

35000

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

35000

Полноесеквенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномномсеквенировании пробанда

110000

Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»

35000

Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»

35000

Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»

35000

Панель «Нервно-мышечные заболевания»

35000

Панель «Наследственные заболевания глаз»

35000

Панель «Наследственные заболевания почек»

35000

Панель «Наследственные заболевания сердца»

35000

Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»

35000

Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»

35000

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

9500

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

17000

Панель «Наследственный рак толстой кишки»

35000

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT

12400

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

9000

Определение мутаций в гене KRAS

9000

Определение мутаций в гене NRAS

9000

Определение мутаций V600 в гене BRAF

7500

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA

13100

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

16000

Определение мутаций в гене EGFR

8500

Панель «Наследственный рак молочной железы»

35000

Панель «Женские наследственные опухоли»

35000

Панель «Наследственные опухолевые синдромы»

35000

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

4900

Определение мутаций в гене PIK3CA

7500

Тест ОнкоКарта

29000

Тест Онкоскан

49000

Тест Mammaprint

170000

Тест OncoDEEP

255000

Панель «Толерантность к химиотерапии»

40000

Рак легких, расширенная панель

26000

Жидкостная биопсия на 57 генов

45000

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

35000

Определение экспрессии гена PCA3

6000

Определение экспрессии белка PD-L1

13500

Определение транслокаций гена ALK

15000

Определение транслокаций гена ROS1

15000

Определение транслокаций гена RET

Определение амплификаций гена MET

Определение числа копий гена MYCN

Определение амплификаций гена TOP2A

Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (p230) (количественное)

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

Определение числа копий гена KMT2A (MLL)

«Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р190) (количественное)»

«Определение транслокации BCR-ABL t(9,22) (р210) (количественное)»

Определение мутации W515L в гене MPL

Определение числа копий локуса 1p36

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)

Определение мутации D816V в гене KIT

Определение мутаций 9 экзона гена CALR

Определение транслокации PML-RARA t(15,17) (количественное)

Определение транслокаций гена SS18 (SYT)

Определение транслокаций гена EWSR1

Определение транслокации AML1-ETO t(8,21)

Экзомное секвенирование гена BRAF

Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2

Определение метилирования промотора гена MGMT

Определение коделеции локусов 1p/19q

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

Определение мутации в гене IDH2

Определение мутации в гене IDH1

Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2 и NTRK3

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ФЕРТУС»

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «ОПТИМА»

Полное секвенирование генома абортивного материала «ФЕРТУС»

Геном «ФЕРТИ» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

Исследование инактивации Х хромосомы

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный

Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)

Выделение из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) +1рд

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y - хромосоме

Выделение из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек)

Выделение из нестандартного образца ( парафиновые блоки) (1 человек) +1рд

Выделение из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд

Хромосомный микроматричный анализ расширенный

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

Хромосомный микроматричный анализ таргетный

Кариотип, анализ экспертного уровня

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Панель «Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами»

Риск рака легких на фоне курения

ApoE E2/E3/E4 ассоциированный с синдромом Альцгеймера и семейной гиперхолестеренемии

Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE:H63D, С282Y, S65C)

Панель «Нарушения системы гемостаза» 30 маркеров

Панель «Медиаторные нарушения» - 6 маркеров

Панель «Нарушения системы гемостаза» 13 маркеров

Панель «Фолатный цикл» (Гипергомоцистеинемия) 10 маркеров

Панель Артериальная гипертония и подбор лекарственных препаратов

Панель «Липидный обмен»

Панель Риск Сахарного диабета 2 типа

Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»

Панель «Метаболизм глютена»

Панель Метаболизм стероидных гормонов — гинекология

Панель Здоровье сердце (комплекс)

Панель Спорт: для профессионалов

Панель Спорт:выбор вида спорта для начинающих

Панель «Фармакогенетика – min» 17 маркеров

Микробиом - носоглотка (без интерпретации)

Микробиом - мочеполовая система (без интерпретации)

Микробиом кишечника

Микробиом кожи (без интерпретации)

Панель «Безопасность гормональной терапии +BRCA»

Панель «Гемохроматоз: транспортер ионов железа» (FPN1)

Панель «Подготовка к ЭКО: стимуляция яичников» 19 маркеров

Панель «Нейрогенетические особенности пищевого поведения»

Панель Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса

Панель Женское здоровье (комплекс)

Панель Женское репродуктивное здоровье

Панель Мужское здоровье (комплекс)

Панель Мужское репродуктивное здоровье

Панель Предрасположенность к раку молочной железы и яичников - 15 snp

Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 мутаций)

Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

Выделение и хранение ДНК

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа)

Взятие крови из периферической вены (для генетического анализа с доставкой)

Цитогенетическое исследование (кариотип) (амниоцитов)

Исследование иммунологического статуса при клеточном иммунодефиците (количественное определение ДНК TREC и KREC)