Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman

603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава России
Телефон: (831) 436-01-60 Факс: (831) 436-05-91
Институт травматологии:
регистратура (831) 436-87-54, 436-26-24
Институт педиатрии: регистратура (831) 436-60-45

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Атравматический абсорбируемый многофиламентный шовный материал, атравматический многофиламентный шовный материал, комплект для герниопластики с сетчатым имплантом, атравматический монофиламентный шовный материал

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

 

№ п/п

Наименование товара

Описание товара

Ед. изм.

Кол-во

    1.       

     

Атравматический абсорбируемый многофиламентный шовный материал 3 (2/0) вид 1

Нить хирургическая стерильная синтетическая многофиламентная  должна быть импрегнированная из полигликолида (ПГ) способная к гидролитической деструкции. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Полимерное покрытие нити должно быть из поликапролактона и стеарата кальция, заполняющее внутренние полости и межволоконные пространства нити, не сходящее с нити после многократного прохождения через ткани - не менее 40 проколов для обеспечения отсутствия "пилящего", "фитильного", "капиллярного" эффектов, "эффекта прилипания" нити, и снижения сопротивления точному размещению узла. Конец нити должен быть специально обработан для предотвращения разволокнения. Метрика нити должна быть: MP 3 (USP 2/0), длина: 73-77 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 36 Н. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 1 неделю 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели не менее 5 % первоначальной прочности, срок полного рассасывания 60 - 90 дней. Срок сдерживания тканей 21 - 28 дней. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр.,  длина: 25.8-26.0 мм. Прочность соединения игла/нить не менее 15 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной, должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивание). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

720

    2.       

     

Атравматический абсорбируемый многофиламентный шовный материал 2 (3/0) вид 1

Нить хирургическая стерильная синтетическая многофиламентная должна быть импрегнированная из полигликолида (ПГ) способная к гидролитической деструкции. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Полимерное покрытие нити должно быть из поликапролактона и стеарата кальция заполняющее внутренние полости и межволоконные пространства нити, не сходящее с нити после многократного прохождения через ткани - не менее 40 проколов для обеспечения отсутствия "пилящего", "фитильного", "капиллярного" эффектов, "эффекта прилипания" нити, и снижения сопротивления точному размещению узла. Конец нити должен быть специально обработан для предотвращения разволокнения. Метрика нити должна быть: MP 2 (USP 3/0), длина: 73-77 см.

Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 21 Н. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 1 неделю 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели не менее 5 % первоначальной прочности, срок полного рассасывания 60 - 90 дней. Срок сдерживания тканей 21 - 28 дней. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр.,  длина: 25.8-26.0 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 11 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной, должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

шт

240

    3.       

     

Атравматический абсорбируемый многофиламентный шовный материал 1,5 (4/0) вид 1

Нить хирургическая стерильная синтетическая многофиламентная должна быть импрегнированная из полигликолида (ПГ) способная к гидролитической деструкции. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Полимерное покрытие нити должно быть из поликапролактона и стеарата кальция заполняющее внутренние полости и межволоконные пространства нити, не сходящее с нити после многократного прохождения через ткани - не менее 40 проколов для обеспечения отсутствия "пилящего", "фитильного", "капиллярного" эффектов, "эффекта прилипания" нити, и снижения сопротивления точному размещению узла. Конец нити должен быть специально обработан для предотвращения разволокнения. Метрика нити должна быть MP 1,5 (USP 4/0), длина: 43-47 см.

Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 13 Н. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 1 неделю 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели не менее 5 % первоначальной прочности, срок полного рассасывания 60 - 90 дней. Срок сдерживания тканей 21 - 28 дней. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть трехгранного поперечного сечения (обратно-режущая) с наконечником предельной точности, изгиб 3/8 окр.,  длина: 18,6-18,8 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 9 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

180

    4.       

     

Атравматический абсорбируемый монофиламентный шовный материал 3 (2/0) вид 2

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная, должна быть способная к гидролитической деструкции из полидиаксанона (ПДС). Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть MP 3 (USP 2/0), длина: 68-72 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 37 Н. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 28 дней 70 - 75 % первоначальной прочности, через 42 дней 55 - 60 %, через 180 дней не менее 2 %, срок полного рассасывания 180 - 210 дней. Срок сдерживания тканей 40 - 50 дней. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр.,  длина: 25.8-26.0 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 24 Н. Нить с иглой должны упаковываться в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка,  обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

шт

180

    5.       

     

Атравматический абсорбируемый монофиламентный шовный материал 2 (3/0) вид 2

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная, должна быть способная к гидролитической деструкции из полидиаксанона (ПДС). Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть MP 2 (USP 3/0), длина: 68-72 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 22 Н. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 28 дней 70 - 75 % первоначальной прочности, через 42 дней 55 - 60 %, через 180 дней не менее 2 %, срок полного рассасывания 180 - 210 дней. Срок сдерживания тканей 40 - 50 дней. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр.,  длина: 25.8-26.0 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 18 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

540

    6.       

     

Атравматический абсорбируемый монофиламентный шовный материал 1,5 (4/0) вид 2

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная, должна быть способная к гидролитической деструкции из полидиаксанона (ПДС). Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть MP 1,5 (USP 4/0), длина: 88-92 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 18 Н. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 28 дней 70 - 75 % первоначальной прочности, через 42 дней 55 - 60 %, через 180 дней не менее 2 %, срок полного рассасывания 180 - 210 дней. Срок сдерживания тканей 40 - 50 дней. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношения диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игл должно быть 2 штуки, круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр.,  длина: 17.3-17.5 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 14 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

540

    7.       

     

Атравматический многофиламентный шовный материал 3 (2/0) вид 3

Нить хирургическая стерильная синтетическая многофиламентная должна быть импрегнированная не рассасывающаяся из полиэстера. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Должно быть в наличии двойное силиконовое покрытие заполняющие внутренние полости и межволоконные пространства нити, не сходящее с нити после многократного прохождения через ткани - не менее 40 проколов, для обеспечения отсутствия "пилящего", "фитильного", "капиллярного" эффектов, "эффекта прилипания" нити, и снижения сопротивления точному размещению узла. Конец нити должен быть специально обработан для предотвращения разволокнения. Метрика нити должна быть MP 3 (USP 2/0), длина: 88-92 см.

Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 30 Н. Игла должна быть изготовлена из аустенитной легированной стали серии AISI 302. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Должно быть не менее 2 игл, круглого поперечного сечения (колющие), изгиб 1/2 окр.,  длина: 24-26 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 21 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности и др. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

120

    8.       

     

Атравматический многофиламентный шовный материал 2 (3/0) вид 3

Нить хирургическая стерильная синтетическая многофиламентная должна быть импрегнированная не рассасывающаяся из полиэстера. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Должно быть двойное силиконовое покрытие заполняющие внутренние полости и межволоконные пространства нити, не сходящее с нити после многократного прохождения через ткани - не менее 40 проколов, для обеспечения отсутствия "пилящего", "фитильного", "капиллярного" эффектов, "эффекта прилипания" нити, и снижения сопротивления точному размещению узла. Конец нити должен быть специально обработан для предотвращения разволокнения. Метрика нити должна быть MP 2 (USP 3/0), длина: 73-77 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 17 Н . Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр.,  длина: 25.8-26.0 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 12 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка,  обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности и др. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

120

    9.       

     

Атравматический многофиламентный шовный материал 1,5 (4/0) вид 3

Нить хирургическая стерильная синтетическая многофиламентная должна быть импрегнированная не рассасывающаяся из полиэстера. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Должно быть двойное силиконовое покрытие заполняющие внутренние полости и межволоконные пространства нити, не сходящее с нити после многократного прохождения через ткани – не менее 40 проколов, для обеспечения отсутствия «пилящего», «фитильного», «капиллярного» эффектов, «эффекта прилипания» нити, и снижения сопротивления точному размещению узла. Конец нити должен быть специально обработан для предотвращения разволокнения. Метрика нити должна быть MP 1,5 (USP 4/0), длина: 73-77 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 12 Н. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Должно быть 2 иглы, круглого поперечного сечения (колющие), изгиб 1/2 окр.,  длина: 19-21мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 10 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка должны обеспечивать защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение «эффекта памяти» нити, обеспечивая «прямолинейность» нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

Шт

60

    10.    

     

Атравматический многофиламентный шовный материал 1 (5/0) вид 1

Нить хирургическая стерильная синтетическая многофиламентная должна быть импрегнированная не рассасывающаяся из полиэстера. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Должно быть двойное силиконовое покрытие заполняющее внутренние полости и межволоконные пространства нити, не сходящее с нити после многократного прохождения через ткани - не менее 40 проколов, для обеспечения отсутствия "пилящего", "фитильного", "капиллярного" эффектов, "эффекта прилипания" нити, и снижения сопротивления точному размещению узла. Конец нити должен быть специально обработан для предотвращения разволокнения. Метрика нити должна быть MP 1 (USP 5/0), длина: 73-77 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 8 Н. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Должно быть 2 иглы, круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр.,  длина: 17.3-17.5 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 8 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающие защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" -нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

60

    11.    

     

Атравматический монофиламентный шовный материал 3 (2/0) вид 4

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная  должна быть не рассасывающаяся из изотактического изомера полипропилена, обладающего свойством контролируемого линейного растяжения. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити: MP 3 (USP 2/0), длина: 43-47 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 27 Н. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть трехгранного поперечного сечения (обратно - режущая), изгиб 3/8 окр.,  длина: 26.0-26.4 мм. Прочность соединения игла/нить должно быть не менее 21 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающие защиту содержимого от влаги, должна вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Количество в упаковке: не менее 12 штук. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

480

    12.    

     

Атравматический монофиламентный шовный материал 2 (3/0) вид 4

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная должна быть не рассасывающаяся из изотактического изомера полипропилена, обладающего свойством контролируемого линейного растяжения. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть MP 2 (USP 3/0), длина: 43-47 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 17 Н. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть трехгранного поперечного сечения с наконечником предельной точности, изгиб 3/8 окр.,  длина: 24,1-24,5 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 15 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности и др. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

480

    13.    

     

Атравматический монофиламентный шовный материал 1,5 (4/0) вид 4

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная должна быть не рассасывающаяся из изотактического изомера полипропилена, обладающего свойством контролируемого линейного растяжения. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть MP 1,5 (USP 4/0), длина: 43-47 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 11 Н. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть трехгранного поперечного сечения (обратно - режущая), изгиб 3/8 окр.,  длина: 16.0-16.4 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 12 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающие защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности и др. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

240

    14.    

     

Атравматический монофиламентный шовный материал 1 (5/0) вид 2

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная должна быть не рассасывающаяся из изотактического изомера полипропилена, обладающего свойством контролируемого линейного растяжения. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть MP 1 (USP 5/0), длина: 43-47 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 7 Н. Игла должна быть изготовлена из сплава мартенситной легированной стали . Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём лазерного сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть трехгранного поперечного сечения (обратно - режущая) с наконечником предельной точности, изгиб 3/8 окр.,  длина: 16.0-16.4 мм. Прочность соединения игла/нить должна быть не менее 6 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающие защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация о характеристиках нити, иглы, сроках стерильности и др. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

120

    15.    

     

Комплект для герниопластики с сетчатым имплантом

Комплект должен состоять из  сетчатого импланта и хирургического шовного материала. Сетчатый имплант должен быть стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена, сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентного полипропилена (идентичного по составу нерассасывающемуся хирургическому шовному материалу полипропилен), обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Должен предназначаться для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, при необходимости поддержки материалом усиления или интерстициального заполнения; должна быть возможность использования для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Метрика импланта должна быть: размер 14-16 х 14-16 cм, толщина импланта 0,44-0,46 мм, толщина волокон сетчатого импланта 0,14-0,16 мм, размер ячеек 0,99-1,01 мм, поверхностная плотность 54-56 г/м2, прочность на разрыв 6,91-6,93 кг/кв.см., продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Должна быть клиническая биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Должно быть надежное крепление импланта к тканям даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант должен быть упакован в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна обеспечивать доступ к импланту во внутреннем вкладыше в одно движение. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Нить должна быть хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная не рассасывающаяся из поливинилиденфторида (ПВДФ), обладающая свойством контролируемого линейного растяжения. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть: МР 3 (USP 2/0), длина: 73-77 см. Разрывная нагрузка в простом узле должна быть не менее 27 Н. Игла должна быть изготовлена из мартенситной легированной стали марки не ниже AISI 470. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр., длина: 25,7-26.0 мм. Прочность соединения игла/нить  должна быть не менее 23 Н. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающая защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (наклеивание не допускается), должны быть влагоустойчивыми. Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Количество в упаковке не менее: сетчатый имплант не менее 1 шт, шовный материал не менее 4 шт. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

5

    16.    

     

Атравматический монофиламентный шовный материал 3,5 (0)

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная должна быть способна к гидролитической деструкции из полидиаксанона (ПДС) с насечками в одну сторону по всей поверхности, обеспечивающими протягивание нити через ткани только в одном направлении, должна комплектоваться концевым блоком, исключающим необходимость вязания узлов. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть: МР 3,5 (USP 0), длина: 43-47 см. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 28 дней 70 – 75 % первоначальной прочности, через 42 дней 55 – 60 %, через 180 дней не менее 2 %, срок полного рассасывания 180 – 210 дней. Срок сдерживания тканей 40 – 50 дней. Игла должна быть изготовлена из мартенситной легированной стали марки не ниже AISI 470. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла: круглого поперечного сечения (колющая), изгиб 1/2 окр., длина: 25,8-26,2 мм. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающие защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация обо всех характеристиках нити, иглы и сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

12

    17.    

     

Атравматический монофиламентный шовный материал 4 (1) вид 1

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная должна быть способна к гидролитической деструкции из полидиаксанона (ПДС) с насечками в одну сторону по всей поверхности, обеспечивающими протягивание нити через ткани только в одном направлении, должна комплектоваться концевым блоком исключающим необходимость вязания узлов. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть: МР 4 (USP 1), длина: 43-47 см. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 28 дней 70 – 75 % первоначальной прочности, через 42 дней 55 – 60 %, через 180 дней не менее 2 %, срок полного рассасывания 180 – 210 дней. Срок сдерживания тканей 40 – 50 дней. Игла должна быть изготовлена из мартенситной легированной стали. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения  (колющая), изгиб 1/2 окр., длина: 35,8-36,2 мм. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающие защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация обо всех характеристиках нити, иглы и сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

18

    18.    

     

Атравматический монофиламентный шовный материал 4 (1) вид 2

Нить хирургическая стерильная синтетическая монофиламентная должна быть способна к гидролитической деструкции из полидиаксанона (ПДС) с насечками в одну сторону по всей поверхности, обеспечивающими протягивание нити через ткани только в одном направлении, должна комплектоваться концевым блоком исключающим необходимость вязания узлов. Должна иметь контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрика нити должна быть: МР 3 (USP 2/0), длина: 13-17 см. Остаточная прочность на разрыв должна быть: через 28 дней 70 – 75 % первоначальной прочности, через 42 дней 55 – 60 %, через 180 дней не менее 2 %, срок полного рассасывания 180 – 210 дней. Срок сдерживания тканей 40 – 50 дней. Игла должна быть изготовлена из мартенситной легированной стали марки не ниже AISI 470. Коэффициент сужения острия иглы относительно его тела должен быть не менее 12:1. Игла должна иметь уплощенное тело для удобства работы иглодержателем. Должно быть наличие специального силиконового покрытия тела иглы. Крепление нити в игле должно быть выполнено путём сверления ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити максимально стремящегося к 1:1 или иным способом. Игла должна быть круглого поперечного сечения с наконечником трехгранного сечения (колюще-режущая), изгиб 1/2 окр., длина: 25,8-26,2 мм. Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка должна быть комбинированная: бумага и прозрачная пленка, обеспечивающие защиту содержимого от влаги, вскрываться без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка должна быть блистерная, обеспечивающая доступ к игле во внутреннем вкладыше в одно движение. Индивидуальный внутренний вкладыш должен предотвращать возникновение "эффекта памяти" нити, обеспечивая "прямолинейность" нити после ее извлечения. Внутренняя упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, полноразмерное изображение иглы, QR-код для обеспечения надлежащего учета. Надписи должны быть влагоустойчивыми и нанесены непосредственно на внутреннюю упаковку (не должно быть наклеивания). Стерилизация должна обеспечивать минимальное химическое воздействие на структуру нити без изменения потребительских свойств шовного материала и структуры полимера. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс, на торцевой части бокса должна иметься полная информация обо всех характеристиках нити, иглы и сроках стерильности. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

шт

12

 

Порядок поставки продукции: Товар поставляется в течение 30 рабочих дней со дня получения заявки на поставку от Заказчика на бумажном носителе или в виде электронного документа или посредством факсимильной связи. Доставка Товара осуществляется за счёт Исполнителя, разгрузка Товара осуществляется силами Исполнителя по адресу: Российская Федерация, г. Нижний Новгород, 603155, Верхневолжская набережная, д.18/1, 603950, ул. Семашко, д.22, ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России, склад.

Сроки проведения закупки: май 2017г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Гарантия производителя на данный товар 12 месяцев. Гарантия Исполнителя на данный товар 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию. Гарантийное сервисное и техническое обслуживание в течение 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию. Пуско-наладочные работы и обучение лиц, осуществляющих использование и обслуживание товара, выполняет поставщик за свой счёт.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

 

Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»