Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman

603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава России
Телефон: (831) 436-01-60 Факс: (831) 436-05-91
Институт травматологии:
регистратура (831) 436-87-54, 436-26-24
Институт педиатрии: регистратура (831) 436-60-45

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Шовный материал, хирургический нерассасывающийся материал, хирургический шовный набор для наложения швов на сухожилия по Тсуге, силиконовая петля, шовный набор для наложения внутрикожного шва, тесьма хирургическая, клей кожный

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

№ п/п

Наименование товара

Описание товара

Ед. изм.

Кол-во

    1.       

     

Стерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал с антибактериальным покрытием

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%), должна быть с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания не более 56-70 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Зона подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней.  Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити должна быть М5 (2), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (не менее 1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 44,5-45,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек на корпусе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления, что должно обеспечивать снижение травматизации тканей при проведении иглы. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев.

шт

3600

    2.       

     

Стерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна охранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания не более 56-70 дней. Толщина нити M5 (2), длина нити не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе   за счет насечек на корпусе. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 44,5-45,5 мм длиной, 1/2 окружности. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев.

шт

1800

    3.       

     

Стерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал с антибактериальным покрытием

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Зона подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней.  Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствии веществ содержащих анионную группу. Толщина нити должна быть М4 (1), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 44,5-45,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек на корпусе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка)  должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев.

шт

2520

    4.       

     

Стерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити должна быть M4 (1), длина нити не менее 75 см Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 44,5 до 45,5 мм длиной, 1/2 окружности. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев.

шт

1080

    5.       

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал с антибактериальным покрытием

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания не более 55-70 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Зона подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней.  Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствии веществ содержащих анионную группу. Толщина нити должна быть М3,5 (0), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 44,5-45,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе   за счет продольных насечек на корпусе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев.

шт

2520

    6.       

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не более 90%, лактид не менее 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити должна быть M3,5 (0), длина нити не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе   за счет продольных насечек на корпусе. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 44,5-45,5 мм длиной, 1/2 окружности. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев.

шт

1080

    7.       

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не более 90%, лактид не менее 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити M3 (2/0), длина нити не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, 25,5-26,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев.

шт

480

    8.       

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть изготовлена из полиглактида, состоящего из гликолида (не более 90%) и L-лактида (не менее 10%) с покрытием из сополимера полиглактида (гликолид не более 65%, L-лактид не менее 35%) и стеарата кальция, с потерей не более 50% прочности на 21 день, полная абсорбция должна быть в течение 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Толщина нити должна быть M3 (2/0), длина нити не менее 70 см, с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, 1/2 окружности 25-27 мм длиной, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке.  Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

360

    9.       

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть на основе полиглактина (лактид не менее 10%, гликолид не более 90%) с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция. Срок рассасывания должен составлять 56-70 суток. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Толщина нити должна быть М3 (2/0).  Длина нити должна быть 75-80 см. Должна быть атравматическая колющая игла, длиной 25-27 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки.  Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

300

    10.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити M2 (3/0), длина нити не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, 25,5-26,5 мм, длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев.

шт

420

    11.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал, вид 2

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть изготовлена из полиглактида, состоящего из гликолида (не более 90%) и L-лактида (не менее 10%) с покрытием из сополимера полиглактида (гликолид не более 65%, L-лактид не менее 35%) и стеарата кальция, с потерей не более 50% прочности на 21 день, полная абсорбция должна быть в течение 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Толщина нити должна быть М2 (3/0), длина нити не менее 70 см, с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, 1/2 окружности, 25-27 мм длиной, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал, из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

180

    12.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал, вид 3

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть на основе полиглактина (лактид не менее 10%, гликолид не более 90%) с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция. Срок рассасывания должен составлять 56-70 суток. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити должна быть М2 (3/0). Длина нити должна быть 75-80 см. Должна быть атравматическая колющая игла, длиной 25-27 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки.  Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

120

    13.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал с антибактериальным покрытием, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина  (гликолид не более 90%, лактид не менее 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть не окрашена. Нить должна сохранять 75-80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50-55% через 3 недели, 25-30% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Зона подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствии веществ содержащих анионную группу. Толщина нити должна быть М1,5 (4/0), длина нити не менее 45 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава не менее чем на  40% более устойчива к необратимой деформации, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла должна быть обратно-режущая с треугольным сечением иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза, предотвращая прорезание  ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы должна уменьшать углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, 18,5-19,5  мм длиной. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе - насечки  в месте захвата иглы иглодержателем..Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев

шт

360

    14.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал, вид 2

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть изготовлена из полиглактида, состоящего из гликолида (не более 90%) и L-лактида (не менее 10%) с покрытием из сополимера полиглактида (гликолид не более 65%, L-лактид не менее 35%) и стеарата кальция, с потерей не более 50% прочности на 21 день, полная абсорбция должна быть в течение 56-70 дней. Нить должна быть неокрашенная. Толщина нити должна быть М1,5 (4/0), длина нити не более 45 см. Должна быть обратно-режущая игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, с микроострием 3/8 окружности, 18-20 мм длиной, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

180

    15.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал с антибактериальным покрытием, вид 3

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть на основе полигликолида с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция, материал должен быть импрегнирован триклозаном (или эквивалент) - антимикробным средством широкого спектра действия. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити должна быть М1,5 (4/0). Длина нити должна быть 45-50 см. Должна быть атравматическая режущая игла, длиной 19-21 мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

180

    16.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70% через 4 недели, 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 180-240 дней. Толщина нити должна быть М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% должен быть более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна быть колющая, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата  и скругленных углов корпуса и  фиксации под различным углом в иглодержателе. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги,  обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на  русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев .

шт

180

    17.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 2

Синтетическая рассасывающаяся мононить должна быть из полидиаксанона, с потерей не более 50% прочности через 28-35 день, полная абсорбция 180-210 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть М3 (2/0). Длина нити не менее 70 см, с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, 1/2 окружности, 25-27 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной  Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

144

    18.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 3

Синтетическая рассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из полидиоксанона. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити должна быть М3 (2/0). Длина нити должна быть 75-80 см. Должна быть атравматическая колющая игла, длиной 25-27 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

180

    19.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 80-85% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 70-75% через 4 недели, 60-65% через 6 недель, срок полного рассасывания 180-240 дней. Толщина нити должна быть М2 (3/0), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, 25,5-26,5 мм, длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  за счет насечек в месте захвата  и скругленных углов корпуса и  фиксации под различным углом в иглодержателе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала.  Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги,  обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать  инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев.

шт

360

    20.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 2

Синтетическая рассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из полидиаксанона, с потерей не более 50% прочности через 28-35 день, полная абсорбция 180-210 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть М2 (3/0), длина нити не менее 70 см, с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, 1/2 окружности, 25-27 мм длиной, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной  Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

360

    21.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 3

Синтетическая рассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из полидиоксанона. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть М2 (3/0), длина нити не менее 75 см. Должна быть одна атравматическая колющая игла, длиной 25-27 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

360

    22.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания должен быть 180-240 дней. Толщина нити должна быть М1,5 (4/0), длина нити не менее 90 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Должны быть две колющие иглы,  16,5-17,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата  и скругленных углов корпуса и  фиксации под различным углом в иглодержателе. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на  русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев

шт

360

    23.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 2

Синтетическая рассасывающаяся мононить из полидиаксанона, с потерей не более 50% прочности через 28-35 день, полная абсорбция должна быть через 180-210 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Толщина нити должна быть М1,5 (4/0), длина нити не менее 70 см. Должны быть две атравматические иглы из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, колющие, 1/2 окружности, 16-18 мм длиной, индивидуально силиконизированы.  Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной  Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

360

    24.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал, вид 3

Синтетическая рассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из полидиоксанона. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити должна быть М1,5 (4/0), длина нити не менее 90 см. Должно быть две атравматические колющие иглы, длиной 15-17 мм, изгиб 1/2 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

360

    25.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал с антибактериальным покрытием

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 180-240 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Зона подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro не менее 23 дней для  S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити должна быть М1 (5/0), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна быть колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2 окружности. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять  не менее 12 месяцев.

шт

360

    26.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся монофиламетный шовный материал с антибактериальным покрытием

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 180-240 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Зона подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro должна быть не менее 23 дней для  S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик должен обеспечить безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити должна быть М0,7 (6/0), длина нити не менее 70 см. Должны быть две иглы из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Иглы должны быть колющие, 3/8 окружности, от 9,2 до 9,4 мм длиной. Должна быть одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивать прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

180

    27.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал  , вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что должно обеспечивать снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить должна быть толщиной M3 (2/0), окрашенная в контрастный  цвет для обеспечения визуального различения, длиной не менее 90 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Должны быть две колющие иглы, от 25,5 до 26,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

60

    28.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал, вид 2

Синтетическая плетеная нить должна быть изготовлена из полиэтилена терэфталата с покрытием из силикона неизменной прочности. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна быть толщиной M3 (2/0), длиной  не менее 90 см, с двумя атравматическими иглами из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали. Специальная форма тела иглы должна быть в виде квадрата со скругленными углами. Иглы должны быть колющие , 1/2 окружности, 25,0-27,0 мм длиной, индивидуально силиконизированы. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим  или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Обязательное наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

108

    29.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал, вид 3

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал  должен быть изготовлен из полиэфира (лавсана) с фторполимерным покрытием. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна быть толщиной M3 (2/0), длиной  не менее  90 см. Должно быть две атравматические колющие иглы, длиной 25,0-27,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

60

    30.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал  , вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что должно обеспечивать снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить должна быть толщиной M2 (3/0), окрашенная в контрастный  цвет для обеспечения визуального различения, длиной не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, 25,5-26,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

60

    31.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал, вид 2

Синтетическая плетеная нить должна быть изготовлена из полиэтилена терэфталата с покрытием из силикона неизменной прочности. Нить должна быть толщиной M2 (3/0), окрашенная в контрастный  цвет для обеспечения визуального различения, длиной не более 75 см, с атравматической иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали. Специальная форма тела иглы должна быть в виде квадрата со скругленными углами, колющая, 1/2 окружности, 25,0-27,0 мм длиной, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводсткой упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть  наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

108

    32.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал, вид 3

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал  должен быть изготовлен из полиэфира (лавсана) с фторполимерным покрытием. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна быть толщиной М2 (3/0), длиной не менее 75 см. Должна быть атравматическая колющая игла, длиной 25,0-27,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

60

    33.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал  , вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что должно обеспечивать снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить должна быть толщиной M1,5 (4/0), окрашенных в контрастный  цвет для обеспечения визуального различения, длиной не менее 75 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Должно быть две иглы колющие, 19,5-20,5 мм длиной, 1/2 окружности. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

60

    34.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал  , вид 2

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из полиэфира (лавсана) с фторполимерным покрытием. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна быть толщиной М1,5 (4/0), длиной не менее 75 см. Должно быть две атравматические колющие иглы, длиной 19,0-21,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

60

    35.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, должна быть изготовлена из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что должно обеспечивать снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить должна быть толщиной M1 (5/0), окрашена в контрастный  цвет для обеспечения визуального различения, длиной не менее 60 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть не менее, чем на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Должно быть две иглы  колющие, 16,5-17,5 мм длиной, 1/2 окружности. Соединение нити с атравматической иглой  должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

60

    36.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал, вид 2

Синтетическая плетеная нить должна быть изготовлена из полиэтилена терэфталата с покрытием из силикона неизменной прочности. Нить должна быть толщиной M1 (5/0), окрашена в контрастный  цвет для обеспечения визуального различения, длиной не менее 90 см, с двумя атравматическими иглами из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали. Специальная форма тела иглы должна быть в виде квадрата со скругленными углами, колющие , 1/2 окружности, 16,0-18,0 мм длиной, индивидуально силиконизированы. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводсткой упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

108

    37.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал 

Синтетическая нерассасывающаяся плетеная нить должна быть изготовлена из полиэтилена терэфталата с покрытием из силикона неизменной прочности, окрашена в контрастный  цвет. Толщина нити должна быть М0,7 (6/0), длина нити  не менее 75 см. Должны быть две атравматические антибликовые  иглы из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали со специальной формой тела иглы  в виде квадрата со скругленными углами, 3/8 окружности, колющие,  длиной 11,0-13,0 мм. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом (или иным способом). Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка и наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который позволяет точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

360

    38.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M4 (1), длина не менее 100 см.  Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе - продольные насечки. Игла должна быть с троакарной заточкой острия, 1/2 окружности,  29,5-30,5 мм длиной. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

12

    39.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M3,5 (0), длина не менее 100 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани,  35,5-36,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть ерметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

12

    40.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 45 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы не менее, чем на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе   за счет насечек на корпусе. Игла должна быть обратно-режущая с треугольным сечением иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза, предотвращая прорезание  ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы должна уменьшать углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, 25,5-26,5  мм длиной. Cоединение нити с атравматической иглой должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала.  Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев

шт

600

    41.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 2

Синтетический неабсорбируемый монофиламентный стерильный хирургический шовный  материал неизменной прочности должен быть изготовлен из изотактического стереоизомера гомополимера полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране.  Толщина нити M3 (2/0), длина не менее 45 см. Должна быть обратно-режущая игла из  антикоррозийной высокопрочной  аустенитной стали, с микроострием, 3/8 окружности, длиной 23,0-25,0 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом.. Для предотвращения “эффекта памяти”  нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе  для  укладки нити. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющий  точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

720

    42.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 3

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране.  Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити M3 (2/0), длина  45-50 см. Должна быть  атравматическая обратно-режущая игла, длиной 24,0-26,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину.  Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

600

    43.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 45 см.  Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы не менее, чем на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек на корпусе. Игла должна быть режущая, геометрия ее поперечного сечения острия иглы должна уменьшать углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля, 3/8 окружности, 25,5-26,5  мм длиной. Cоединение нити с атравматической иглой  должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала.  Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе.  Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев

шт

600

    44.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 2

Синтетический неабсорбируемый монофиламентный стерильный хирургический шовный  материал неизменной прочности должен быть изготовлен из изотактического стереоизомера гомополимера полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 45 см. Должна быть обратно-режущая игла из  антикоррозийной высокопрочной  аустенитной стали, с микроострием, 3/8 окружности, 23,0-25,0 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Для предотвращения “эффекта памяти”  нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе  для  укладки нити. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющий  точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

720

    45.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 3

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 45 см. Должна быть  атравматическая обратно-режущая игла, длиной 24,0-26,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

600

    46.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M1,5 (4/0), длина не менее 45 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть не менее чем на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна быть обратно-режущая, 3/8 окружности, от 15,5  от 16,5  мм длиной, с треугольным сечением иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы располагается максимально близко к краям разреза, предотвращает прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы должна уменьшать углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля.

Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе.

Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

480

    47.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 2

Синтетический неабсорбируемый монофиламентный стерильный хирургический шовный  материал неизменной прочности должен быть изготовлен из изотактического стереоизомера гомополимера полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M1,5 (4/0), длина не менее 45 см. Должна быть обратно-режущая игла из  антикоррозийной высокопрочной  аустенитной стали, с микроострием, 3/8 окружности, 15,0-17,0 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Для предотвращения “эффекта памяти”  нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе  для  укладки нити. Индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющего  точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть  наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

360

    48.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 3

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити должна быть M1,5 (4/0), длина не менее 45 см. Должна быть атравматическая обратно-режущая игла, длиной 15,0-17,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

480

    49.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M1 (5/0), длина не менее 45 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть не менее чем на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна быть обратно-режущая, 3/8 окружности, от 15,5  от 16,5  мм длиной, с треугольным сечением иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы располагается максимально близко к краям разреза, предотвращает прорезание  ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы должна уменьшать углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля.   Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

240

    50.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 2

Синтетический неабсорбируемый монофиламентный стерильный хирургический шовный  материал неизменной прочностидолжен быть изготовлен из изотактического стереоизомера гомополимера полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M1 (5/0), длина не менее 45 см. Должна быть обратно-режущая  игла из  антикоррозийной высокопрочной  аустенитной стали, с микроострием, 3/8 окружности, 15,0-17,0 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Для предотвращения “эффекта памяти”  нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе  для  укладки нити. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющий  точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть  наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

108

    51.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 3

Синтетическая нерассасывающаяся мононитьдолжна быть изготовлена из  кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити должна быть M1 (5/0), длина не менее 45 см.  Должна быть атравматическая режущая игла, длиной 15,0-17,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

192

    52.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 1.

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M0,7 (6/0), длина не менее 60 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть не менее чем на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  под различным углом  за счет  скругленных углов корпуса. Должно быть две иглы колющие, 3/8 окружности,  длиной  от 10,5 до 11,5 мм. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем.

шт

48

    53.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 2

Синтетический неабсорбируемый монофиламентный стерильный хирургический шовный  материал неизменной прочности должен быть изготовлен из изотактического стереоизомера гомополимера полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити должна быть M0,7 (6/0), длина не менее 60 см. Должно быть не менее 2-х  атравматических   игл из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали. Должна быть специальная форма тела игл  в виде квадрата со скругленными углами, 3/8 окружности, колющие, 9,0-11,0 мм, индивидуально силиконизированы. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Для предотвращения “эффекта памяти”  нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе  для  укладки нити. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющий  точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

72

    54.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал, вид 3

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити должна быть M0,7 (6/0), длина не менее 60 см. Должно быть не менее 2-х атравматических колющих игл, длиной 9,0-11,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

48

    55.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,4 (8/0), длина не менее 60 см. Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава тугоплавких металлов, пределом прочности на разрыв не менее 3300 МПа, должна иметь увеличенный ресурс проколов за счет специальной обработки поверхности двойным слоем силикона, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Игла должна иметь повышенную устойчивость к деформации. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет  скругленных углов корпуса. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, 7,9-8,1 мм, не менее 2 иглы. Кончик иглы должен иметь угол сужения 44-46 градусов для обеспечения большей прочности и остроты иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала.  Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев.

шт

36

    56.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M0,3 (9/0), длина не менее 13 см.  Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткань. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  под различным углом  за счет  скругленных углов корпуса. Игла должна быть  колющая для микрохирургии, 3/8 окружности, 4,9 - 5,1  мм длиной. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85.

шт

12

    57.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M0,2 (10/0), длина не менее 13 см.  Игла должна быть  из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткань. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  под различным углом  за счет  скругленных углов корпуса. Игла должна быть колющая для микрохирургии, 3/8 окружности, 3,6 - 3,9 мм длиной. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен  защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012 ,  ГОСТ 26641-85.

шт

12

    58.    

     

Хирургический нерассасывающийся материал вид 1

Cинтетический нерассасывающийся полифиламентный плетеный шовный материал должен состоять из модифицированного полиамида. Плетеная структура нитей должна обеспечивать превосходные манипуляционные свойства и надежную фиксацию узлов. Должна продолжительное время сохранять прочность на разрыв в узле. Нить М2 (3/0) в катушках, должна быть неокрашена, длина не менее  18 м. Нить должна быть намотана на пластиковый патрон (размер патрона 59-61 х 10-12 мм). Катушка должна быть упакована в двойную бумажно-полимерную упаковку. Внешняя должна иметь в верхней части свободные, легко отслаивающиеся  лепестки. Внутренняя и внешняя упаковка (коробка) должны содержать полную информацию о нити и игле, методе стерилизации, сроках годности и производителе. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки должен составлять не менее 24 месяцев.

шт

100

    59.    

     

Хирургический нерассасывающийся материал  вид 2

Cинтетический нерассасывающийся полифиламентный плетеный шовный материал должен состоять из модифицированного полиамида. Плетеная структура нитей должна обеспечивать превосходные манипуляционные свойства и надежную фиксацию узлов. Должна продолжительное время сохранять прочность на разрыв в узле. Нить М3 (2/0) в катушках, должна быть неокрашена, длина не менее  18 м. Нить должна быть намотана на пластиковый патрон (размер патрона 59-61 х 10-12 мм). Катушка должна быть упакована в двойную бумажно-полимерную упаковку. Внешняя должна иметь в верхней части свободные, легко отслаивающиеся  лепестки. Внутренняя и внешняя упаковка (коробка) должны содержать полную информацию о нити и игле, методе стерилизации, сроках годности и производителе. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки должен составлять не менее 24 месяцев.

шт

500

    60.    

     

Хирургический нерассасывающийся материал вид 3

Cинтетический нерассасывающийся полифиламентный плетеный шовный материал должен состоять из модифицированного полиамида. Плетеная структура нитей должна обеспечивать превосходные манипуляционные свойства и надежную фиксацию узлов. Должна продолжительное время сохранять прочность на разрыв в узле. Нить М3,5 (0) в катушках, должна быть неокрашена, длина не менее  18 м. Нить должна быть намотана на пластиковый патрон (размер патрона 59-61 х 10-12 мм). Катушка должна быть упакована в двойную бумажно-полимерную упаковку. Внешняя должна иметь в верхней части свободные, легко отслаивающиеся  лепестки. Внутренняя и внешняя упаковка (коробка) должны содержать полную информацию о нити и игле, методе стерилизации, сроках годности и производителе. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки должен составлять не менее 24 месяцев.

шт

500

    61.    

     

Хирургический нерассасывающийся материал вид 4

Cинтетический нерассасывающийся полифиламентный плетеный шовный материал должен состоять из модифицированного полиамида. Плетеная структура нитей должна обеспечивать превосходные манипуляционные свойства и надежную фиксацию узлов. Должна продолжительное время сохранять прочность на разрыв в узле. Нить М4 (1) в катушках, должна быть неокрашена, длина не менее  18 м. Нить должна быть намотана на пластиковый патрон (размер патрона 59-61 х 10-12 мм). Катушка должна быть упакована в двойную бумажно-полимерную упаковку. Внешняя должна иметь в верхней части свободные, легко отслаивающиеся  лепестки. Внутренняя и внешняя упаковка (коробка) должны содержать полную информацию о нити и игле, методе стерилизации, сроках годности и производителе. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки должен составлять не менее 24 месяцев.

шт

500

    62.    

     

Хирургический нерассасывающийся материал вид 5

Cинтетический нерассасывающийся полифиламентный плетеный шовный материал должен состоять из модифицированного полиамида. Плетеная структура нитей должна обеспечивать превосходные манипуляционные свойства и надежную фиксацию узлов. Должна продолжительное время сохранять прочность на разрыв в узле. Нить М5 (2) в катушках, должна быть неокрашена, длина не менее  18 м. Нить должна быть намотана на пластиковый патрон (размер патрона 59-61 х 10-12 мм). Катушка должна быть упакована в двойную бумажно-полимерную упаковку. Внешняя должна иметь в верхней части свободные, легко отслаивающиеся  лепестки. Внутренняя и внешняя упаковка (коробка) должны содержать полную информацию о нити и игле, методе стерилизации, сроках годности и производителе. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки должен составлять не менее 24 месяцев.

шт

500

    63.    

     

Хирургический нерассасывающийся материал вид 6

Cинтетический нерассасывающийся полифиламентный плетеный шовный материал должен состоять из модифицированного полиамида. Плетеная структура нитей должна обеспечивать превосходные манипуляционные свойства и надежную фиксацию узлов. Должна продолжительное время сохранять прочность на разрыв в узле. Нить М6 (3-4) в катушках, должна быть неокрашена, длина не менее  18 м. Нить должна быть намотана на пластиковый патрон (размер патрона 59-61 х 10-12 мм). Катушка должна быть упакована в двойную бумажно-полимерную упаковку. Внешняя должна иметь в верхней части свободные, легко отслаивающиеся  лепестки. Внутренняя и внешняя упаковка (коробка) должны содержать полную информацию о нити и игле, методе стерилизации, сроках годности и производителе. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки должен составлять не менее 24 месяцев.

шт

500

    64.    

     

Хирургический нерассасывающийся материал вид 7

Cинтетический нерассасывающийся полифиламентный плетеный шовный материал должен состоять из модифицированного полиамида. Плетеная структура нитей должна обеспечивать превосходные манипуляционные свойства и надежную фиксацию узлов. Должна продолжительное время сохранять прочность на разрыв в узле. Нить М8 (6) в катушках, должна быть неокрашена, длина не менее  18 м. Нить должна быть намотана на пластиковый патрон (размер патрона 59-61 х 10-12 мм). Катушка должна быть упакована в двойную бумажно-полимерную упаковку. Внешняя должна иметь в верхней части свободные, легко отслаивающиеся  лепестки. Внутренняя и внешняя упаковка (коробка) должны содержать полную информацию о нити и игле, методе стерилизации, сроках годности и производителе. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки должен составлять не менее 24 месяцев.

шт

100

    65.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М2 (3/0), длина нити 90-95 см. Должно быть не менее 2-х атравматических колюще-режущих игл, длиной 15,0-17,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    66.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М1,5 (4/0), длина нити 90-95 см.  Должно быть не менее 2-х атравматических колюще-режущих игл, длиной 15,0-17,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    67.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране.  Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М1 (5/0), длина нити 75-80 см. Должно быть не менее 2-х атравматических колющих игл, длиной 12,0-14,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    68.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М1 (5/0), длина нити 60-65 см. Должно быть не менее 2-х атравматических колющих игл, длиной 12,0-14,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должны быть изготовлены из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    69.    

     

Стерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал, вид 1

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити М3 (2/0), длина нити не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе   за счет продольных насечек на корпусе. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 21,5 - 22,5 мм длиной, 1/2 окружности. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен  защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012 , ГОСТ 26641-85.

шт

24

    70.    

     

Стерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал, вид 2

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нитьдолжна быть изготовлена  из полиглактида, сотоящего из гликолида (не менее 90%) и L-лактида (не более 10%) с покрытием из сополимера полиглактида (гликолид 65%, L-лактид 35%) и стеарата кальция, с потерей 50% прочности на 21 день, полная абсорбция в течение 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть колющая с коротким режущим острием из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали,1/2 окружности, 21,0-23,0 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводсткой упаковке.  Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

36

    71.    

     

Стерильный, хирургический, синтетический, плетеный рассасывающийся шовный материал, вид 3

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть изготовлена на основе полиглактина (лактид не более 10%, гликолид не менее 90%) с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция, сроком рассасывания 56-70 суток.  Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М3 (2/0), длина нити 75-80 см. Должна быть  атравматическая колюще-режущая игла, длиной 19,0-21,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки.  Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

24

    72.    

     

Стерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина (гликолид не менее 90%, лактид не более 10%),

с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити M2 (3/0), длина нити не менее 70 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через ткани. Игла должна  иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе   за счет продольных насечек на корпусе.  Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 21,5 - 22,5 мм длиной, 1/2 окружности. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе.

Упаковка должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие  ГОСТ 31620-2012 , ГОСТ 26641-85.

шт

72

    73.    

     

Хирургический  шовный набор для наложения швов на сухожилия по Тсуге вид 1

Хирургический  шовный набор должен быть предназначен для наложения швов на сухожилия по Тсуге должен состоять из нерассасывающейся плетеной нити из полиэстера с покрытием полиэтилен/винил ацетат, контрастного цвета. Толщина нити должна быть М2 (3/0), длина нити не менее 30 см в виде петли, с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, со специальным модифицированным кончиком иглы типа троакар, 3/8 окружности,17-19 мм, должна быть индивидуально силиконизирована. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть в наличии в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке.  Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

24

    74.    

     

Хирургический  шовный набор для наложения швов на сухожилия по Тсуге вид 2

Хирургический  шовный набор должен быть предназначен для наложения швов на сухожилия по Тсуге должен состоять из нерассасывающейся плетеной нити из полиэстера с покрытием полиэтилен/винил ацетат, контрастного цвета. Толщина нити должна быть М1,5 (4/0), длина нити не менее 30 см в виде петли, с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, со специальным модифицированным кончиком иглы типа троакар, 3/8 окружности,17-19 мм, должна быть индивидуально силиконизирована. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть в наличии в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке.  Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

24

    75.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M2 (3/0), длина не менее 90 см.  Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна быть колющая, 25,5 - 26,5 мм длиной, 1/2 окружности , черная матированная для лучшей визуализации в ране, должно быть не менее 2-х игл. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш  должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие  ГОСТ 31620-2012 , ГОСТ 26641-85.

шт

24

    76.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M1,5 (4/0), длина не менее 90 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна быть  колющая, 1/2 окружности, 16,5 -17,5 мм, длиной, черная матированная для лучшей визуализации в ране, должно быть не менее 2-х игл. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе.

Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие  ГОСТ 31620-2012 ,  ГОСТ 26641-85.

шт

24

    77.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть  изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 60 см.  Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен быть на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла".  Игла должна быть  колющая, 3/8 окружности, 12,5 - 13,5 мм длиной, должно быть не менее 2-х игл. Игла должна иметь черный цвет, что препятствует бликованию и улучшает визуализацию в хирургической ране. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе.

Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка.Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие  ГОСТ 31620-2012 ,  ГОСТ 26641-85.

шт

60

    78.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M1 (5/0), длина не менее 75 см.  Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  под различным углом  за счет  скругленных углов корпуса. Игла должна быть  колющая, 3/8 окружности, 12,5 - 13,5  мм длиной, должно быть не менее 2-х игл. Кончик иглы (1/12 от длины корпуса иглы) должен быть в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения иглы через кальцинированный участок или плотную стенку сосуда. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен  защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012 ,  ГОСТ 26641-85.

шт

36

    79.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,7 (6/0), длина не менее 75 см.  Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей.. Металл иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе   за счет  скругленных углов корпуса. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, 12,5 - 13,5 мм длиной, должно быть не менее 2-х игл. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012 , ГОСТ 26641-85.

шт

36

    80.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из  синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см.  Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы должен на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей.  Металл иглы должен бытьсоздан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  под различным углом  за счет  скругленных углов корпуса. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, 9,2 - 9,4  мм длиной, должно быть не менее 2-х игл. Игла должна иметь черный цвет, что препятствует бликованию и улучшает визуализацию в хирургической ране. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012 ,  ГОСТ 26641-85.

шт

12

    81.    

     

Силиконовая петля

Хирургический стерильный жгут должен быть изготовлен из силикона, для защиты и отличия артерий, вен, нервов, мочеточников. Длина должна быть не менее 45 см и не более 45,5 см; диаметр не менее 1,1мм и не более 1,2мм. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, тупоконечная, 3/8 окружности, 23,5 - 24,5 мм длиной.  Должна быть одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, упаковка. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев от установленного производителем. Должно быть соответствие  ГОСТ 31620-2012 , ГОСТ 26641-85.

шт

48

    82.    

     

Шовный набор для наложения внутрикожного шва

Специальный хирургический  шовный набор должен применяться для наложения внутрикожного шва с двумя накожными клипсами на основе нерассасывающейся монофиламентной нити  из изотактического стереоизомера гомополимера полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране, без покрытия. Толщина нити М3 (2/0),длина нити не более 45 см, с обратно-режущей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, 3/8 окружности, 23,0-25,0 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом лазерного сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Для предотвращения “эффекта памяти”  нить должна находиться на овальной полиэтиленовой основе  для  укладки нити. Должна быть индивидуальная стерильная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, позволяющий  точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический и условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке. Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть  наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

12

    83.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Синтетическая монофиламентная нить должна быть на основе поли-4-гидроксибутирата со сверхдлительным сроком рассасывания, с потерей 50% прочности после 90 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М3,5 (0), длина нити 150 см в виде петли,  с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, игла должна быть усиленная,1/2 окружности, 39,0-41,0 мм, индивидуально силиконизирована. Место запрессовки нити в игледолжно быть  выполнено методом прецизионного лазерного  сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть дважды стерильная индивидуальная  упаковка. Должно быть наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить  параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а так же тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке.  Данная информация  должна дублироваться   штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками  хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом нити в операционной. Игла должна быть изображена на этикетке в натуральную величину. Должно быть наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

24

    84.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, рассасывающийся шовный материал с антимикробным покрытием

Синтетическая рассасывающаяся плетеная нить должна быть на основе полигликолида (не менее 100%) с покрытием из поликапролактона и стеарата кальция, материал должен быть импрегнирован триклозаном - антимикробным средством широкого спектра действия. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М5 (2), длина нити 75-80 см. Должна быть атравматическая колюще-режущая игла, длиной 44,0-46,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, открывающийся путем разделения на верхний и нижний лепестки. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину.  Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

24

    85.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал с антимикробным покрытием

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал должен состоять из нити изготовленной из полиэфира с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), материал покрытия должен быть активен против грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М3,5 (0), длина нити 75-80 см. Должна быть атравматическая колющая игла, длиной 29,0-31,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным  способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

24

    86.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал с антимикробным покрытием

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал должен состоять из нити изготовленной из полиэфира с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), материал покрытия должен быть активен против грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М3,5 (0), длина нити 75-80 см. Должна быть атравматическая колющая игла, длиной 44,0-46,0 мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

24

    87.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Синтетическая нерассасывающаяся мононить должна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М2 (3/0), длина нити 45-50 см. Нить должна комплектоваться не менее чем  двумя пластиковыми плоскими клипсами разных цветов, диаметром 10,0-14,0 мм, для наложения безузлового косметического шва. Должна быть  атравматическая обратно-режущая игла, длиной 24,0-26,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину.  Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

24

    88.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Синтетическая нерассасывающаяся мононитьдолжна быть изготовлена из кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Толщина нити М1,5 (4/0), длина нити 45-50 см. Нить должна комплектоваться не менее чем двумя пластиковыми плоскими клипсами разных цветов, диаметром 10,0-14,0 мм, для наложения безузлового косметического шва. Должна быть  атравматическая обратно-режущая игла, длиной 15,0-17,0 мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть изготовлена из высокопрочной аустенитной коррозионностойкой стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объёмно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину.  Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

24

    89.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся плетеный с антимикробным покрытием

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал должен состоять из нити изготовленной из полиэфира  с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), материал покрытия должен быть  активен против грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М3 (2/0), длина нити не менее 20 метров. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d 2,0-5,0 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити, а также фиксатором конца нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    90.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся плетеный с антимикробным покрытием

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал должен состоять из нити изготовленной из полиэфира  с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), материал покрытия должен быть активен против грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М4 (1), длина нити не менее 15 метров. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d 2,0-5,0 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити, а также фиксатором конца нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    91.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся плетеный с антимикробным покрытием

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал должен состоять из нити изготовленной из полиэфира  с антимикробным покрытием на основе нитроксолина (производное 8-оксихинолина), материал покрытия должен быть активен против грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М5 (2), длина нити не менее 10 метров. Нить должна находиться на носителе, состоящем из влагоустойчивого корпуса длиной не более 9 см, толщиной не более 1 см, закреплённой внутри него вращающейся плоской катушки d 2,0-5,0 см с регулярной намоткой нити. Корпус носителя должен быть снабжён отводом с отверстием для пальца, обеспечивающим удобство при размотке нити, а также фиксатором конца нити. На носителе должны быть нанесены основные параметры нити: наименование, условный и (или) метрический размер. Хирургическая нить должна легко извлекаться на необходимую длину без образования петель и узлов. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер, длину, цвет нити. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    92.    

     

Тесьма хирургическая

Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал должен быть изготовлен из полиэфира (лавсана) с фторполимерным покрытием. Материал должен быть апирогенен, не иметь антигенной активности. Нить должна быть в виде ленты шириной 2,8-3,2 мм, длиной не менее 75 см. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Должна быть колющая тупоконечная игла, длиной 54,0-56,0 мм, 1/2 окружности. Игла должна быть изготовлена из антикоррозийной высокопрочной стали. Ресурс иглы должен быть не менее 40 проколов. Место запрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим или иным способом. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Должно быть наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) информации о параметрах хирургического шовного материала: наименовании, материале из которого изготовлен шовный материал, структуре шовного материала, метрическом и (или) условном размере нити, длине, цвете, а также о типе, размере, изгибе и количестве атравматических игл. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев. Должно быть соответствие ГОСТ 31620-2012

шт

12

    93.    

     

Клей кожный

Клей должен быть стерильный, медицинский, кожный, для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей должен быть однокомпонентный, содержащий мономерное соединение (2- октилцианоакрилат) и краситель, высокой вязкости, объем не менее 0,75 мл. Форма выпуска должна быть: пластиковая ампула в корпусе в виде пластиковой ручки с аппликатором,  хранение должно быть возможно при комнатной температуре. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12 месяцев.

шт

6

    94.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал должен быть изготовлен из изотактического полипропилена (синтетический линейный полиолефин). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М2 (3/0). Должно быть не менее 2-х прямых, колющих игл 44,5 - 45,5 мм, соединенные одной нитью, длиной не менее 34 см и не более 36 см  и одна обратно-режущая игла, 3/8 окружности, 26,5 - 27,5 мм, с нитью в виде петли, длиной не менее 19,5 см и не более 20,5 см.  В каждой индивидуальной упаковке  должно быть два полиэстеровых диска (в одном - одно отверстие, в другом - два отверстия). Игла должна быть  из коррозионностойкого прочного сплава, обработана силиконом, что должно способствовать уменьшению трения и должно облегчать проведение иглы через ткани. Соединение игла-нить – должно быть выполнено методом лазерного сверления. Должна быть индивидуальная стерильная упаковка нити, выполненная из прозрачного полиэтилена, содержащая изображение иглы в натуральную величину, информацию о толщине, длине нити и иглы, срок годности. Упаковка должна легко раскрываться, путем растягивания в стороны концов упаковки, обеспечивая легкий и безопасный в плане стерильности доступ к нити. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

36

    95.    

     

Cтерильный, синтетический, нерассасывающийся, полифиламентный шовный материал из хирургической стали

Полифиламентный  нерассасывающийся шовный материал должен быть изготовлен из хирургической стали. Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М3 (2/0). Должно быть не менее 2-х  прямых, колющих игл 50,5 - 51,5 мм, соединенные одной нитью, длиной не менее 34 см и не более 36 см  и одна обратно-режущая игла, 3/8 окружности, 26,5 - 27,5 мм, с нитью в виде петли, длиной не менее 19,5 см и не более 20,5 см. В каждой индивидуальной упаковке  должно быть два полиэстеровых диска (в одном - одно отверстие, в другом - два отверстия).  Соединение игла-нить – должно быть выполнено методом лазерного сверления.  Должна быть индивидуальная стерильная упаковка нити,  выполненная из прозрачного полиэтилена, содержащая изображение иглы в натуральную величину, информацию о толщине, длине нити и иглы, срок годности,  выполненную типографским методом. Упаковка должна легко раскрываться, путем растягивания в стороны концов упаковки, обеспечивая легкий и безопасный в плане стерильности доступ к нити. Срок годности на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев.

шт

36

    96.    

     

Cтерильный, хирургический, синтетический, нерассасывающийся, монофиламентный шовный материал

Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, должна быть изготовлена из синтетического линейного полиолефина (полипропилен). Нить должна быть окрашена в контрастный  цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,5 (7/0), длина не менее 60 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава тугоплавких металлов, пределом прочности на разрыв не менее 3300 МПа должна иметь увеличенный ресурс проколов за счет специальной обработки поверхности двойным слоем силикона, что должно способствовать уменьшению трения между иглой и тканями, и должно облегчать проведение иглы через плотные кальцинированные стенки сосудов.  Игла должна иметь повышенную устойчивость. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе  и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет  скругленных углов корпуса. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, 7,9-8,1 мм, не менее 2 иглы. Кончик иглы должен иметь угол сужения 44-46 градусов для обеспечения большей прочности и остроты иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления  должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Должна быть индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, специальная технология укладки нити должна обеспечивать ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (должна быть индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также  изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию  по медицинскому применению на русском языке. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев.

шт

36

 

Порядок поставки продукции: Товар поставляется в течение 30 рабочих дней со дня получения заявки на поставку от Заказчика на бумажном носителе или в виде электронного документа или посредством факсимильной связи. Доставка Товара осуществляется за счёт Исполнителя, разгрузка Товара осуществляется силами Исполнителя по адресу: Российская Федерация, г. Нижний Новгород, 603155, Верхневолжская набережная, д.18/1, 603950, ул. Семашко, д.22, ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России, склад.

Сроки проведения закупки: май 2017г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Гарантия производителя на данный товар 12 месяцев. Гарантия Исполнителя на данный товар 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию. Гарантийное сервисное и техническое обслуживание в течение 24 месяца с момента ввода в эксплуатацию. Пуско-наладочные работы и обучение лиц, осуществляющих использование и обслуживание товара, выполняет поставщик за свой счёт.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»