Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman

603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава России
Телефон: (831) 436-01-60 Факс: (831) 436-05-91
Институт травматологии:
регистратура (831) 436-87-54, 436-26-24
Институт педиатрии: регистратура (831) 436-60-45

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Монитор

 

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

№ п/п

Наименование товара

Описание товара

Ед. изм.

Кол-во

    1.       

     

Монитор

Дисплей должен быть  цветной жидкокристаллический. Тип должен быть сенсорный. Размер экрана: диагональ не менее 26 см. Должно быть в наличии сенсорное управление с дисплея. Должно быть полностью русифицированное программное обеспечение. Должна быть возможность настройки параметров для различных групп пациентов: взрослые, дети, новорожденные. Вес не более (без принадлежностей) 4 кг. Габариты, ШхВхГ, не более 290х250х150 мм. Должна быть в наличии ручка для переноски. Питание от сети переменного тока: напряжение, частота (С сетевым фильтром): 220 - 240В, 50/60 Гц. Потребляемая мощность не более 95 ВА. Должна быть в наличии встроенная батарея. Время автономной работы от батареи не менее 3 часов. Должна быть в наличии индикация уровня заряда батареи. Должна быть в наличии встроенная сетевая карта для объединения мониторов в проводную сеть. Количество соединяемых между собой мониторов с просмотром на любом мониторе параметров и тревог с других мониторов без подключения к центральной мониторной станции, не менее 8. Количество виртуальных дисплеев, не менее 3. Должны быть в наличии следующие режимы: режим КРУПНЫХ цифр, режим ДЕМО/помощь (Обучение персонала с имитацией мониторинга пациента), режимы отображения кривой: - безинерционный подвижный, - фиксированный без затухания. Разрешающая способность, не менее 800х600 точек. Количество одновременное отображаемых на экране кривых, не менее 5. Отображаемые кривые:  - ЭКГ, не менее 2, - Дыхание, не менее 1,  - SpO2, не менее1. Должна быть возможность замораживания кривых. Должны быть в наличии следующие отображаемые числовые данные: - ЧСС, частота VPC, уровень ST, частота респирации, НИАД (систолическое, диастолическое, среднее), SPO2, частота пульса, температура. Скорость развертки кривых должна быть: 6.25, 12.5, 25 или 50 мм/с. Должна быть в наличии дополнительно малая скорость развертки кривой дыхания: 1.56 мм/с. Периодичность обновления всех мониторируемых параметров, не более 3 сек. Защита входов всех каналов от разряда дефибриллятора мощностью, не менее 400 Дж. Должна быть защита всех каналов монитора от помех электрохирургического инструмента. Количество цветов отображения кривых: не менее 12 цветов с возможностью выбора. Количество цветов отображения чисел: не менее 12 цветов с возможностью выбора. Должны быть в наличии метки синхронизации: Синхрометки ЧСС, частоты пульса, респирации. Должен быть в наличии разъем для  карты памяти. Должны быть в наличии тренды графические и табличные. Длительность трендов, не менее 100 часов. Должны быть следующие виды тревог: Визуальное оповещение, Звуковое оповещение. Идентификация тревоги мониторируемого параметра должна быть на дисплее. Установка границ тревог и всех мониторируемых параметров должна быть непосредственно с сенсорного дисплея. Элементы тревоги должны быть:  - тревога аритмии,  - технические тревоги (тревога рассоединения разъема, тревога шумов, тревога отсоединения электродов, тревога обнаружения кривой, тревога отсоединения датчика, тревога контроля манжеты/шланга, тревога контроля сенсора, тревога разряда батареи). Должно быть 3 уровня тревоги: Критическое состояние, Предостережение об опасности, Внимание. Должна быть возможность отключения тревоги.  Приостановка сигнала тревоги, не менее 1 мин.

ЭКГ. Расчет ЧСС от не более 15 до не менее 300 уд./мин. Должен быть в наличии анализ аритмии. Метод анализа должен быть: по образцу. Количество типов автоматической детекции аритмий, не менее 20. Алгоритм детекции QRS должен быть в трех режимах: взрослый/детский/новорожденный. Число каналов, не менее 1. Подсчет частоты VPC не менее 95 VPC/мин. Воспроизведение аритмии за период, , не менее 100 часов. Воспроизведение кривой полной развертки непрерывной кривой ЭКГ за период  не менее 100 часов. Должна быть возможность вывода на дисплей ЭКГ реального размера. Длительность записи в файл события не менее 10 сек. Должны быть следующие отведения:

- мониторинг отведений ЭКГ должен быть с 3-электродным кабелем: I, II, III.

- мониторинг отведений ЭКГ с не менее 6-электродным кабелем: I, II, III, AVR, aVL, aVF, 2 любых из V1-V6 (не менее 8 отведений).

Должна быть в наличии тревога по тахикардии и брадикардии. Должно быть в наличии  измерение ST. Диапазон измерения сегмента ST, не менее от не более -2,5 до не менее +2,5 мВ. Установка границ тревоги по  сегменту ST от не более -2,5 до не менее +2,5мВ. Должно быть в наличии отдельное окно просмотра динамики ST сегмента. Дыхание. Метод измерения должен быть:  импедансный. Диапазон расчета частоты дыхания: от не более 0 до не менее 150 дых./мин. Точность измерения частоты дыхания не более ± 2 дых./мин. Диапазон настройки границ тревоги по апноэ от не более 5 до не менее 40 сек. Шаг настройки границ тревоги по апноэ не более 5 сек. Пульсоксиметрия.  Должна быть улучшенная технология  SpO2, обеспечивающая повышенную точность измерения в условиях гипоксии и пониженной микроциркуляции. Должна быть возможность стерилизации любых многоразовых датчиков SpO2 замачиванием в дезинфицирующих  растворах. Должен быть в наличии режим "Чувствительность SpO2". Диапазон измерения SpO2 от не более 0 до не менее 100 %. Диапазон измерения частоты пульса не менее 30-300 уд./мин. Точность SpO2:  - в диапазоне от не более 80% до не менее 100% от не более  - 2 до не менее + 2 ед.  - в диапазоне от 70% до 80%, от не более - 3 до не менее + 3 ед. Должно быть в наличии масштабирование кривой: х1/8, х1/4, х1/2, х1, х2, х4, х8 AUTO. Полная развертка SpO2 кривой на тренде не менее 100 часов. Должна быть в наличии функция определения индекса амплитуды пульсовой волны. Диапазон индекса амплитуды пульсовой волны, %, от не более 0,02 до не менее 20. Должно быть в наличии неинвазивное измерение кровяного давления (НИАД). Метод измерения должен быть осциллометрический. Диапазон измерения и отображения давления от не более  0 до не менее 300 мм рт. ст. Должен быть  в наличии ограничитель максимальной величины давления накачки манжеты:

- для взрослых  и детей, мм рт. ст., не более 300

- для новорожденных, мм рт. ст., не более 150

Режимы измерений должны быть: ручной, непрерывный не более 15 мин). Периодический, триггерный (Технология определения внезапного изменения давления крови по времени прохождения пульсовой волны), Специальный режим измерения НИАД для мониторинга давления крови во время местной анестезии, режим пункции вены: взрослый, детский, новорожденные.

Должна быть в наличии программа неинвазивного мониторинга  непрерывного сердечного выброса, технология измерения в реальном времени непрерывного и неинвазивного сердечного выброса наряду с остальными жизненно важными параметрами, такими как ЭКГ и SpO2.

Температура. Должен быть в наличии  встроенный модуль термометрии. Диапазон измерения, 0С от не выше 0 до не ниже 45. Точность измерения:

- в диапазоне от не выше 25°Сдоне ниже 45°С, °С, не более ±0.1

- в диапазоне от не выше 0°С до не ниже 25°С, °С, не более ±0.2

В комплект поставки должно входить: Основной блок не менее 1 шт., Шнур питания не менее 1 шт. Кабель пациента на 3 отведения  не менее 1 шт. Кабель соединительный ЭКГ, на 3/6 электродов не менее 1 шт. Электроды ЭКГ одноразовые, для взрослых, в 1 комплекте не менее 150 штук не менее 1 комплекта Кабель соединительный для пульсоксиметрии, не менее 2.5 м не менее 1 шт. Шланг для манжеты АД не менее 1 шт. Манжета взрослая (ширина не менее 15см, окружность руки не менее 25x35 см) не менее 1 шт. Датчик пульсоксиметрический пальцевой многоразовый, водозащитный не менее 1 шт. Батарея аккумуляторная не менее 1 шт. Инструкция на русском языке

шт

4

 

Порядок поставки продукции: Товар поставляется в течение 5 рабочих дней со дня получения заявки на поставку от Заказчика на бумажном носителе или в виде электронного документа или посредством факсимильной связи. Доставка Товара осуществляется за счёт Исполнителя, разгрузка Товара осуществляется силами Исполнителя по адресу: Российская Федерация, г. Нижний Новгород, 603155, Верхневолжская набережная, д.18/1, ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России.

Сроки проведения закупки: май 2017г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Остаточный срок годности не менее 15 мес. с момента поставки товара

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

 

Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»