Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman

603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава России
Телефон: (831) 436-01-60 Факс: (831) 436-05-91
Институт травматологии:
регистратура (831) 436-87-54, 436-26-24
Институт педиатрии: регистратура (831) 436-60-45

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Феморальный компонент с сохранением, тибиальный компонент, вкладыш с сохранением, феморальный компонент с замещением, вкладыш с замещением, цельнополиэтиленовый компонент

 

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

№ п/п

Наименование товара

Описание товара

Ед. изм.

Кол-во

    1.      

     

Феморальный компонент с сохранением

Феморальный компонент должен быть предназначен для коленного эндопротезирования с сохранением задней крестообразной связки. Феморальный компонент эндопротеза должен иметься в двух вариантах - левый и правый. Должен быть изготовлен из литого кобальт-хром-молибдена для цементной фиксации, с пропорциональным увеличением размеров во фронтальной плоскости 56-58 мм; 59-61 мм; 62-64 мм; 65-67 мм; 70-72 мм; 72-74 мм; 77-79 мм, и в сагиттальной плоскости 52-54 мм; 54-56 мм; 57-58 мм; 59-61 мм; 62-63 мм; 64-66 мм; 67-68 мм; 69-71 мм; 72-73 мм; 73-75 мм. Удлиненная передняя поверхность не должна допускать соскальзывания надколенника при полном разгибании. В сагиттальной плоскости должно иметься 3 тангенциальных радиуса.

Передний и задний фланцы должны быть толщиной 7-9 мм, дистальная часть должна составлять 8-10 мм (9-11 мм для больших размеров) для максимально возможного сохранения массива бедренной кости при эндопротезировании.

Межмыщелковая борозда должна быть с единым радиусом, что должно исключать точечный контакт надколенника с бедренным компонентом даже при наклоне надколенника. Мыщелки во фронтальной плоскости должны быть слегка закруглены, с единым радиусом для исключения точечной нагрузки на полиэтиленовый вкладыш при варусном, вальгусном отклонении голени при движениях. Размеров должно быть не менее 7.

шт

20

    2.      

     

Тибиальный компонент

Тибиальный компонент эндопротеза должен быть универсальный (для левой и правой голени), модульный с возможностью замещения задней крестообразной связки из кованого титан-алюминий-ванадиевого сплава  для цементной фиксации. Имплантируемая поверхность должна быть без напыления, должна иметь килевидную ножку для более полного покрытия проксимального конца большеберцовой кости, с возможностью крепления дополнительной интрамедуллярной ножки. Несущая поверхность должна  быть  с бортиком по всему периметру для фиксации тибиального вкладыша по принципу «фиксированная платформа» Размеров должно быть не менее 7.

шт

20

    3.      

     

Вкладыш с сохранением

Универсальные (для левой и правой голени) полиэтиленовые вкладыши для сохранения задней крестообразной связки. Вкладыши для сохранения задней крестообразной связки должны быть двух видов: вкладыш с задней губой и вкладыш вогнутый. Толщина вкладыша с задней губой должна составлять 7-9 мм; 9-11 мм; 12-13мм; 14-16 мм; 17-18 мм; 19-21 мм. Должно быть не менее 7 типоразмеров. Толщина вогнутого вкладыша для сохранения задней крестообразной связки должна составлять 7-9 мм; 9-11 мм; 12-13мм; 14-16 мм; 17-18 мм; 19-21 мм. Должно быть не менее 7 типоразмеров. Фиксация должна осуществляться по принципу защелкивания (“snap-fit”). Размеры должны быть в соответствии с тибиальными компонентами. Длина вкладыша от не более 41 до не менее 59 мм. Ширина вкладыша должна составлять от не более 61 до не менее 89 мм.

шт

10

    4.      

     

Феморальный компонент с замещением

Феморальный компонент должен быть предназначен для коленного эндопротезирования с замещением задней крестообразной связки. Материал должен быть кобальтохромовый сплав. Количество типоразмеров  должно быть не менее 8. Феморальный компонент эндопротеза должен иметься в двух вариантах - левый и правый. Форма - единый радиус в сагиттальной плоскости в диапазоне от не более 10 до не менее 110 градусов, анатомически изогнутая борозда под надколенник, передний фланец  должен быть отклонен вперед под углом в 7 градусов, ширина от не более 59 до не менее 80 мм, передне-задний размер  от не более 53 до не менее 75 мм, высота бокса – 20,6-20,8 мм, ширина бокса 20,7-20,9 мм. Толщина дистального и заднего фланцев должна быть 7-9 мм.

шт

10

    5.      

     

Вкладыш с замещением

Вкладыш должен быть выполнен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена с большим количеством поперечных связей, троекратно подвергнутый в процессе производства воздействию гамма излучением в дозе 30 кГр (3 мрад) с последующим нагреванием до 130 градусов по цельсию (ниже температуры плавления полиэтилена)

Количество типоразмеров не менее 8.

Варианты толщины вкладыша вкладыша с учетом толщины основания большеберцового компонента: от не более 9 до не менее 19 мм. Вкладыш должен быть фиксированный. Верхняя поверхность вкладыша должна иметь форму сферической дуги. Дизайн большеберцового вкладыша не должен ограничивать ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов.

шт

10

    6.      

     

Цельнополиэтиленовый компонент

Материал компонента должен быть  полиэтилен. Должен подходить для эндопротезирования как с сохранением, так и без сохранения задней крестообразной связки. Должен быть килевидной формы с основанием в виде ножки. Должно быть не менее 4 толщин тибиального основания. Дизайн компонента не должен ограничивать ротационную подвижность бедренного компонента в пределах ±20 градусов. Передне-задние размеры тибиального основания: от не более  40 до не менее 60 мм. Медиально-латеральные размеры тибиального основания: от не более 61 до не менее 85 мм. Высота киля: 20-28 мм. Ширина киля на границе с тибиальным основанием: 42-53 мм. Высота стержневидного основания: не более 40 мм. Диаметр стержневидного основания должен быть не более 16 мм.

шт

10

 

Порядок поставки продукции: Товар поставляется в течение 2 рабочих дней со дня получения заявки на поставку от Заказчика на бумажном носителе или в виде электронного документа или посредством факсимильной связи. Доставка Товара осуществляется за счёт Исполнителя, разгрузка Товара осуществляется силами Исполнителя по адресу: Российская Федерация, г. Нижний Новгород, 603155, Верхневолжская набережная, д.18/1, ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России, склад аптеки.

Сроки проведения закупки: июнь 2017 г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Минимальный остаточный срок годности не менее 15 мес. с момента поставки товара.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»