Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman

603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава России
Телефон: (831) 436-01-60 Факс: (831) 436-05-91
Институт травматологии:
регистратура (831) 436-87-54, 436-26-24
Институт педиатрии: регистратура (831) 436-60-45

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Компоненты, полиэтиленовые вкладыши, аугмент бедренный, ножка-удлинитель, полублок тибиальный, прокладка тибиальная ревизионная, прокладка тибиальная, конус

 

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

№ п/п

Наименование товара

Описание товара

Ед. изм.

Кол-во

    1.       

     

Компонент бедренный, вид 1

Компонент бедренный, монорадиусный анатомический компонент должен быть цементной фиксации с двумя фиксированными деротационными ножками. Межмыщелковое углубление должно иметь латеральное отклонение под углом 7°. Внутренняя поверхность должна иметь вид бокса, глубиной 0,5-1,5  мм, для создания равномерной цементной мантии, не выступающей за пределы компонента. Компонент должен быть изготовлен из сплава Co-Cr-Mo. Покрытие должно быть - интерлокинг (легкая шершавость всей поверхности, контактирующей с костным цементом, должна быть нанесена абразивным материалом). Количество типоразмеров – не менее 10.  Должны быть предоставлены в двух версиях – левый и правый. Должна быть полная сочетаемость компонентов (должна быть возможность использования любого размера бедренного компонента с любым размером тибиального компонента).

шт

8

    2.       

     

Компонент большеберцовый

Тибиальный компонент должен быть цементной фиксации, должен быть металлический из Co-Cr-Mo сплава. Должен иметь форму Т-образной платформы во фронтальном сечении, в поперечном сечении - анатомически идентичная поверхности опила мыщелкового блока большеберцовой кости; платформа должна быть стабилизирована килевидной ножкой с боковыми фланцами, обеспечивающей ротационную стабильность компонента в губчатом веществе большеберцовой кости. Внутренняя поверхность должна иметь вид бокса, глубиной 0,5-1,5  мм, для создания равномерной цементной мантии, не выступающей за пределы компонента. Покрытие должно быть - интерлокинг (легкая шершавость всей поверхности, контактирующей с костным цементом, должна быть нанесена абразивным материалом). Количество типоразмеров – не менее 6 стандартных и не менее 2 макро. Должна быть полная сочетаемость компонентов (должна быть возможность использования любого размера бедренного компонента с любым размером тибиального компонента)

шт

8

    3.       

     

Полиэтиленовый вкладыш

Полиэтиленовый вкладыш должен быть из ультравысокомолекулярного полиэтилена с поперечными связями. Форма вкладыша должна быть полностью конгруэнтная с бедренным и большеберцовым компонентами, должна иметь переднюю выступающую в роли передне-заднего стабилизатора "губу", в которой должен размещаться затвор  (должен предоставляться в упаковке с большеберцовым компонентом), должен быть плотно фиксирующий вкладыш к большеберцовому компоненту, предотвращающий микротрение в паре вкладыш-большеберцовый компонент. Количество типоразмеров: не менее 6 стандартных типоразмеров по ширине и не менее 5 типоразмеров по высоте. Должны быть предоставлены в двух версиях с сохранением задней крестообразной связки, без сохранения задней крестообразной связки.

шт

8

    4.       

     

Компонент бедренный одномыщелкового эндопротеза

Компонент бедренный одномыщелкового эндопротеза должен быть изготовлен из материала Co-Cr-Mo и иметь форму монорадиусного одномыщелкового протеза. Покрытие должно быть – интерлокинг (легкая шершавость всей поверхности, контактирующей с костью, должна быть нанесена абразивным материалом). Тип фиксации должен быть – цементный Размерность бедренного компонента должна быть – малый, средний, большой и экстрабольшой. Бедренный компонент должен иметь следующие опции – универсальный для левого, правого коленного сустава, внутреннего, наружного мыщелка бедра. Должна быть полная сочетаемость бедренного компонента с тибиальными компонентами по размеру (должна быть возможность использования любого размера бедренного компонента с любым размером тибиального компонента а).

шт

10

    5.       

     

Компонент большеберцовый одномыщелкового эндопротеза

Компонент большеберцовый одномыщелкового эндопротеза должен быть изготовлен из материала Co-Cr-Mo и иметь плоскую форму с двух сторон. Покрытие должно быть – интерлокинг (легкая шершавость всей поверхности, контактирующей с костью, должна быть нанесена абразивным материалом). Тип фиксации должен быть – цементный. Большеберцовый компонент должен иемть следующие опции – левый внутренний, правый внутренний. Передне- задний размер от не более 38 до не менее 53 мм.; латерально-медиальный размер от не более 26 до не менее 34. Должна быть полная сочетаемость большеберцового компонента с бедренным компонентом по размеру и типу (должна быть возможность использования любого размера тибиального компонена с любым размером и типом бедренного компонента).

шт

10

    6.       

     

Полиэтиленовый вкладыш одномыщелкового эндопротеза

Полиэтиленовый вкладыш одномыщелкового эндопротеза должен быть изготовлен из материала – высокомолекулярный  кросслинкед полиэтилен  и иметь  полностью  конгруэнтную форму с бедренным и большеберцовым компонентами. Должна быть возможность стерилизации. Тип фиксации должен быть - собственные ткани коленного сустава, плавающие движения должны быть возможны во всех направлениях по тибиальному компоненту. Размеры полиэтиленового вкладыша (в соответствии с бедренным компонентом) должны быть – малый , средний, большой и экстрабольшой. Толщина для каждого размера должна быть - 3 мм, 4 мм., 5 мм., 6 мм, 7 мм., 8 мм., 9 мм.

шт

10

    7.       

     

Аугмент бедренный

Аугмент бедренный, блок для замещения костных дефектов в дистальном отделе бедренной кости, толщина блоков 4-6 мм и 9-11 мм. Должен быть различной конфигурации для мыщелков большеберцовой кости. Должен быть изготовлен из титанового сплава.

шт

120

    8.       

     

Компонент бедренный ревизионный, вид 1

Бедренный компонент должен быть металлический для цементной фиксации должен быть  изготовлен из сплава Co-Cr-Mo. Компоненты должны быть двух типов - правые и левые. Компоненты должны иметь ограничитель гиперсгибания для использования их у больных с отсутствием крестообразных связок и боковой нестабильностью. Должен иметь возможность применения для ре-эндопротезирования коленного сустава. Количество типоразмеров не менее 5 стандартных. Покрытие внутреннее должно быть - тонкий слой костного цемента. Каждому типоразмеру бедренного компонента должно соответствовать не менее 2 типоразмера тибиального компонента.

шт

60

    9.       

     

Компонент бедренный, вид 2

Бедренный компонент должен быть металлический для цементной фиксации должен быть  изготовлен из сплава Co-Cr-Mo. Компоненты должны быть двух типов - правые и левые. Компоненты должны быть двух видов: с ограничителем гиперсгибания для использования их у больных с отсутствием крестообразных связок и без ограничителя, для больных с наличием крестообразных связок. Количество типоразмеров: не менее 5 стандартных, не менее 2  микро и не менее 1 макро. Покрытие внутреннее должно быть - тонкий слой костного цемента. Каждому типоразмеру бедренного компонента должно соответствовать не менее 2 типоразмера тибиального компонента.

шт

100

    10.    

     

Компонент тибиальный полиэтиленовый

Тибиальный компонент должен быть изготовлен из высокомолекулярного полиэтилена на ножке для цементной фиксации. Количество типоразмеров: по ширине тибиального плато не менее 6, и по высоте тибиального плато не менее 4. Должны быть предоставлены в версии с наличием заднего стабилизатора.

шт

60

    11.    

     

Компонент тибиальный

Тибиальный компонент должен быть металлический на ножке для цементной фиксации должен быть изготовлен из титанового сплава. Количество типоразмеров: не менее 6 стандартных, не менее 2 микро и не менее 2 макро. Покрытие ножки внешней поверхности тибиального плато должно быть - тонкий слой костного цемента. Тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки должен быть защелкивающийся. Каждому типоразмеру тибиального компонента по ширине должно соответствовать не менее  2 типа полиэтиленовых прокладок.

шт

30

    12.    

     

Компонент тибиальный ревизионный, вид 1

Тибиальный компонент должен быть металлический на ножке для цементной фиксации должен быть изготовлен из титанового сплава. Количество типоразмеров: не менее 6 стандартных, не менее 2 микро и не менее 2 макро. Покрытие ножки и тыльной поверхности должно быть  тонкий слой костного цемента. Тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки должен быть - защелкивающийся. Должна быть возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей. Должна быть возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта. Каждому типоразмеру тибиального компонента по ширине должно соответствовать не менее 2 типа полиэтиленовых прокладок.

шт

90

    13.    

     

Ножка-удлинитель

Прямые и офсетные удлинительные ножки-штифты длиной от не более 75 мм до не менее 200 мм должны быть предназначены для стабилизации бедренного и тибиального компонентов. Материал изготовления должен быть титановый сплав

шт

150

    14.    

     

Полублок тибиальный

Блок должен быть предназначен для замещения костных дефектов в проксимальном отделе большеберцовой кости, толщина блока 4-6 мм и 9-11 мм. Должен быть различной конфигурации для медиальной и латеральной стороны мыщелков большеберцовой кости. Должен быть изготовлен из титанового сплава.

шт

120

    15.    

     

Прокладка тибиальная ревизионная, вид 1

Полиэтиленовая прокладка должна быть изготовлена из высокомолекулярного полиэтилена жесткой фиксации (Должна быть предназначена для ре-эндопротезирования коленного сустава) методом защелкивания в тибиальный компонент и возможностью закрепления винтом к тибиальному компоненту: не менее 3 типоразмера по ширине и не менее 6 типоразмеров по высоте.

шт

60

    16.    

     

Прокладка тибиальная

Полиэтиленовая (тибиальная) прокладка должна быть изготовлена из высокомолекулярного полиэтилена жесткой фиксации методом защелкивания в тибиальном компоненте: не менее 3 типоразмера по ширине и не менее 5 типоразмеров по высоте. Должны быть предоставлены в версии с наличием заднего стабилизатора.

шт

20

    17.    

     

Компонент бедренный ревизионный, вид 2

Бедренный компонент должен быть металлический для цементной фиксации должен быть изготовлен  из сплава Co-Cr-Mo. Компоненты должны быть двух типов - правые и левые. Компоненты должны иметь ограничитель гиперсгибания для использования их у больных с отсутствием крестообразных связок и боковой нестабильностью. Должен быть предназначен для ре-эндопротезирования коленного сустава. Количество типоразмеров - не менее 5. Покрытие внутреннее должно быт - тонкий слой костного цемента полиметилметакрилата (PMMA). Должна быть жесткая фиксация бедренного и тибиального компонента между собой посредством центрального штифта-сцепки.

шт

3

    18.    

     

Компонент тибиальный ревизионный (вариант 2)

Тибиальный компонент должен быть металлический на ножке для цементной фиксации должен быть изготовлен из сплава Co-Cr-Mo. Количество типоразмеров - не менее 6. Покрытие ножки и тыльной поверхности должно быть - тонкий слой костного цемента полиметилметакрилата (PMMA). Тип фиксации полиэтиленовой прокладки должен быть - подвижный.

шт

3

    19.    

     

Прокладка тибиальная ревизионная (вариант 2)

Полиэтиленовая прокладка должна быть из высокомолекулярного полиэтилена подвижная на опорном пеньке тибиального компонента: не менее 4-х типоразмеров по ширине и не менее 6 типоразмеров по высоте.

шт

3

    20.    

     

Конус

Конус должен быть двух видов: тибиальный и феморальный. Конус должен представлять собой аугмент в виде усеченного конуса с полостью для фиксации вокруг тибиального и бедренного компонента коленного эндопротеза. Должен быть выполнен из пористого тантала с объёмной пористостью не менее 70%, с размером пор 550-560 мкм, пространственной структурой сходной по конфигурации с трабекулярной костью, компрессионная стойкость 50-80, модуль упругости 3-4 ГПа. Должен применяться для восполнения значительных дефектов большеберцовой/бедренной кости, должен крепиться к тибиальному/бедренному   компоненту. Тибиальные конусы должны быть не менее 10 типоразмеров. Бедренные конусы должны быть не менее 9 размеров и левых и правых. Должны  поставляться стерильными в стерильной упаковке.

шт

5

Порядок поставки продукции: Товар поставляется в течение 2 рабочих дней со дня получения заявки на поставку от Заказчика на бумажном носителе или в виде электронного документа или посредством факсимильной связи. Доставка Товара осуществляется за счёт Исполнителя, разгрузка Товара осуществляется силами Исполнителя по адресу: Российская Федерация, г. Нижний Новгород, 603155, Верхневолжская набережная, д.18/1, ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России.

Сроки проведения закупки: июнь 2017г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»