Размер шрифта: A A A
Цвета сайта: Ц Ц Ц Ц
Выберите шрифт: Arial Times New Roman

603155 Россия, Н.Новгород, Верхне-Волжская набережная, 18
ФГБУ "ПФМИЦ" Минздрава России
Телефон: (831) 436-01-60 Факс: (831) 436-05-91
Институт травматологии:
регистратура (831) 436-87-54, 436-26-24
Институт педиатрии: регистратура (831) 436-60-45

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Дефибриллятор

Для объявления электронного аукциона и определения начальной (максимальной) цены контракта просим предоставить ценовую информацию на следующий товар:

№ п/п

Наименование товара

Описание товара

Ед. изм.

Кол-во

    1.       

     

Дефибриллятор

Дефибриллятор должен быть предназначен для работы в операционных, отделениях реанимации и интенсивной терапии, кардиологии и кардиохирургии, машинах скорой медицинской помощи, реанимобилях, для транспортировки в условиях стационара. Возрастная категория пациентов должна быть: новорожденные, дети, взрослые. Тип импульса должен быть: бифазный

Энергия разряда в диапазоне

От не более 2 до не менее 270 Дж

Количество ступеней энергии разряда

не менее 14

Время набора максимальной энергии разряда 270 Дж

не более 5 сек

Время набора энергии разряда 200 Дж

не более 3 сек

Должно быть в наличии отображение значения энергии разряда на дисплее. Время удержания набранной энергии разряда: 30, 40, 50 или 60 сек должно выбираться пользователем. Должна быть возможность автоматического сброса набранного заряда по истечении заданного времени в случае отсутствия необходимости проведения дефибрилляции. Должны быть в наличии голосовые инструкции при подготовке и проведении дефибрилляции.

Частота импульсов кардиостимуляции в диапазоне

От не более 30 до не менее180 имп/мин с шагом не более 10 имп/мин

Выходной ток в диапазоне

От не более 8 до не менее 200 мА с шагом 1, 2, 5 и 10 мА (должна быть возможность настраивать пользователем)

Длительность импульса

не менее 40 мс

Должны быть в наличии следующие режимы кардиостимуляции:

- фиксированный - непрерывная кардиостимуляция

- по требованию - периодическая кардиостимуляция, запускается автоматически при отсутствии сердцебиений у пациента

Должно быть в наличии отображение на дисплее частоты кардиостимуляции, силы тока импульса

Типы подключаемых электродов должны быть: наружные многоразовые электроды для дефибрилляции, адаптируемые для детей (пластины меньшего размера для детей размещены под большими съемными пластинами для взрослых). Должна быть возможность подключения съемных многоразовых адаптеров диаметром 43-45 мм для проведения дефибрилляции у новорожденных. Должна быть в наличии индикация на наружных электродах качества контакта с телом пациента. Должны быть в наличии кнопки набора заряда и разряда на наружных электродах для дефибрилляции. Должны быть в наличии наружные одноразовые электроды для дефибрилляции и кардиостимуляции. Должна быть возможность подключения многоразовых электродов для дефибрилляции на открытом сердце. Должна быть в наличии кнопка разряда на электродах для дефибрилляции на открытом сердце.

Должен быть в наличии цветной жидкокристаллический дисплей

Диагональ дисплея

не менее 14,5 см

интерфейс

Должен быть русифицированный

Количество отображаемых кривых

не менее 2

Скорость развертки кривых

Не менее 25, 50 мм/сек

Количество отображаемых числовых параметров

не менее 8

Должен быть в наличии мониторинг ЭКГ. Должна быть возможность регистрации и анализа ЭКГ по 3 отведениям: I, II, III - при подключении кабеля на 3 электрода. Должна быть возможность регистрации и анализа ЭКГ по 6 отведениям: I, II, III, aVR, aVF, aVL, V1-V6 - при подключении кабеля на 5 электродов. Должна быть возможность регистрации ЭКГ с наружных многоразовых электродов для дефибрилляции.

Время возобновления кривой ЭКГ после дефибрилляции

не более 3 сек

Диапазон подсчета ЧСС н

От не более 15 до не менее 300 уд/мин

Должна быть в наличии идентификация импульсов имплантированного кардиостимулятора для корректного подсчета ЧСС пациента. Режимы чувствительности кривой ЭКГ должны быть: x1/2, x1, x2, x4, автоматический. Должен быть в наличии фильтр помех переменного тока, в том числе при использовании электрохирургического оборудования.

Должна быть возможность мониторинга SpO2

Диапазон измерения

От не более 0 до не менее 100 %

Режимы чувствительности кривой SpO2

должны быть: x1/8, x1/4, x1/2, x1, x2, x4, автоматический

Диапазон подсчета частоты пульса

От не более 15 до не менее 300 уд./мин.

 

Должна быть возможность мониторинга CO2 в прямом потоке

 

Метод измерения должен быть прямой поток

 

Диапазон измерения EtCO2

От не более 0 до не менее 100 мм рт. ст.

 

Время разогрева

не более 5 сек

 

Скорость развертки кривой CO2

Не менее 6.25, 12.5 мм/с

 

Диапазон подсчета частоты дыхания

От не более 3 до не менее 150 дых/мин

 

Диапазон настройки времени апное

От не более 5 до не менее40 сек

 

Должна быть возможность мониторинга EtCO2 как у интубированных, так и у неинтубированных пациентов. Категория пациентов должна быть: взрослые и дети весом от 7 кг. Должна быть возможность измерения EtCO2 у интубированных пациентов с использованием адаптеров, встраиваемых в контур. Должна быть возможность измерения EtCO2 у неинтубированных пациентов с использованием назальных и назо-оральных адаптеров. Должно быть наличие в адаптерах прозрачной пленки, препятствующей образованию конденсата. Степень влагозащиты датчика должен быть не ниже IPX7 - обработка датчика погружением в дезинфицирующий раствор

 

Объем мертвого пространства адаптера для интубированных пациентов,

не более 4 мл

 

Объем мертвого пространства адаптера для неинтубированных пациентов,

не более 1,2 мл

Система тревог. Должны быть в наличии визуальные и звуковые сигналы. Должна быть возможность приостановка звукового сигнала тревоги на не менее 2 минуты. Границы тревог должны настраиваться по следующим параметрам: ЧСС, ЧП, SpO2, CO2, ЧД, апное. Должна быть возможность сохранения настройки границ тревог при выключении дефибриллятора.

Должен быть в наличии встроенный термопринтер. Должны быть ручной и автоматический режимы записи. Должна быть возможность записи данных и вывод на печать следующих данных:

- непрерывная запись кривой ЭКГ и SpO2 или CO2 в реальном времени

- запись кривой ЭКГ и SpO2 или CO2 с начала набора энергии разряда и 6 сек или 12 сек после проведения разряда

- отчёт о дефибрилляции - данные о произведенных разрядах - до 44 разрядов

- отчет об измеряемых показателях - до 120 показателей, представленных в виде списка

- отчет о срабатывании тревожной сигнализации - до 60 тревог

- cписок событий - запись работы дефибриллятора и проводимых действий в хронологическом порядке - до 130 событий

- анализ ритма сердца - результаты анализа ритма сердца в режиме АНД - до 124 результатов

- тренды - графические и цифровые данные ЧСС, SpO2, ЧП, ЧД, etCO2, за период 1, 2, 4, 8, 24 часа (выбирается пользователем)

Должна быть возможность делать отметки о введении препарата: адреналин, атропин, лидокаин, без названия - с выводом информации на печать. Должен быть в наличии разъем для карты памяти. Должна быть возможность сохранение на карту памяти данных мониторинга, дефибрилляции, кривых ЭКГ, записи окружающего звука. Должна быть возможность передачи данных с карты памяти на персональный компьютер

Батарея

Тип батареи

Не менее 12В, 2800 мА/час

Емкость батареи должна обеспечивать:

- количество разрядов 270 Дж

не менее 70

- непрерывный мониторинг

не менее 150 минут

- проведение наружной кардиостимуляциии (фиксированный режим, 180 имп/мин, 200 мА)

не менее 90 минут

Время заряда батареи

не более 3 часа

Должен быть в наличии индикатор заряда батареи на дисплее с указанием возможного количества разрядов

Условия эксплуатации

Температура окружающей среды в диапазоне не менее

От не выше 0 до не ниже 45 °C

Относительная влажность воздуха в диапазоне не менее

От не более 30 до не менее 95 %

Степень защиты от влаги:

Не ниже IPX1

Требования к электропитанию

100-240 В 50/60 ГЦ

Габаритные размеры (Ш x В x Г)

280-300 x 160-180 x 340-360 мм

Вес

не более 6,5 кг

 

В комплект поставки должно входить:

 

Дефибриллятор

Не менее 1 шт.

 

Встроенный термопринтер

не менее 1 шт.

 

Сетевой шнур

не менее 1 шт.

 

Батарея аккумуляторная

не менее 1 шт.

 

Кабель ЭКГ соединительный, 3 отведения, 2.5 м

не менее 1 шт.

 

Бумага для принтера, 50 x 20 мм, Z-сложение

не менее 1 шт.

 

Гель контактный для дефибрилляции, тюбик 100 гр.

не менее 1 шт.

 

Адаптер кабеля электродов и водителя ритма для подключения одноразовых электродов для дефибрилляции и кардиостимуляции

не менее 1 шт.

 

Электроды для внешней дефибрилляции и кардиостимуляции для детей весом от 10 кг, взрослых (1 пара в упаковке), длина соединительного кабеля 1.5 м

не менее 1 уп.

 

Должна быть в наличии инструкция пользователя на русском языке

шт

1

 

Место доставки товара, выполнения работ, оказания услуг: Российская Федерация, г. Нижний Новгород, 603155, Верхневолжская набережная, д.18/1, ФГБУ «ПФМИЦ» Минздрава России, склад. Сроки поставки товара либо завершения работы, либо график оказания услуг: Товар поставляется в течение 10 дней со дня получения заявки на поставку от Заказчика на бумажном носителе или в виде электронного документа или посредством факсимильной связи.

Сроки проведения закупки: июль 2017 г.

Порядок оплаты: Заказчик производит оплату по факту поставки товара до 30 декабря 2017г.

Размер обеспечения исполнения контракта: обеспечение исполнения контракта в размере 5% от начальной (максимальной) цены контракта.

Сроки предоставления ценовой информации: в течение 5 календарных дней.

Из ответа на запрос определяется цена единицы товара и общая цена контракта на условиях, указанных в запросе, срок действия предлагаемой цены, расчет такой цены с целью предупреждения намеренного завышения или занижения цен товаров.

 

Дизайн сайта - студия «Графит»
Cистема управления - «TreeGraph»